N-[[[[N'-(2-propenyloxy)carbonyl]-N'-(1R)-1-ethoxycarbonyl-ethyl]amino]sulfonyl]-(S)-valine methyl ester | 861632-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[[[[N'-(2-propenyloxy)carbonyl]-N'-(1R)-1-ethoxycarbonyl-ethyl]amino]sulfonyl]-(S)-valine methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[[(2R)-1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl]-prop-2-enoxycarbonylsulfamoyl]amino]-3-methylbutanoate
• CAS: 861632-39-5
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₈S
• 分子量: 394.446
• InChiKey: WQBLFPGYDOHYBJ-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.59
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  128.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[[[N'-(2-propenyloxy)carbonyl]-N'-(1R)-1-ethoxycarbonyl-ethyl]amino]sulfonyl]-(S)-valine methyl ester 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2S)-2-[3-((1R)-1-ethoxycarbonyl-ethyl)-2,4,4-trioxo-3,4,6,9-tetrahydro-2H-4λ⁶-[1,4,3,5]oxathiadiazonin-5-yl]-3-methyl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解法合成环状氨基磺酸氨基甲酸酯和脲

  摘要：

  据报道，合成途径可形成多种环状氨基甲酸酯氨基甲酸酯和脲。这些途径利用三组分偶联，Mitsunobu烷基化和使用第二代Grubbs催化剂的闭环复分解反应来实现目标S杂环化合物的合成。已经获得了9至11元环的环状S-杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.140
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸甲酯盐酸盐 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 N-[[[[N'-(2-propenyloxy)carbonyl]-N'-(1R)-1-ethoxycarbonyl-ethyl]amino]sulfonyl]-(S)-valine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解法合成环状氨基磺酸氨基甲酸酯和脲

  摘要：

  据报道，合成途径可形成多种环状氨基甲酸酯氨基甲酸酯和脲。这些途径利用三组分偶联，Mitsunobu烷基化和使用第二代Grubbs催化剂的闭环复分解反应来实现目标S杂环化合物的合成。已经获得了9至11元环的环状S-杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.140