Dimethyl-2-N-phthalimidopentan-dioat | 39739-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Dimethyl-2-N-phthalimidopentan-dioat
• 英文别名: Dimethyl 2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2h-isoindol-2-yl)pentanedioate；dimethyl 2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)pentanedioate
• CAS: 39739-04-3
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₆
• 分子量: 305.287
• InChiKey: AGWBTFOIAUGNNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl-2-N-phthalimidopentan-dioat 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以70%的产率得到dimethyl 2-(1,3-dihydro-1-oxo-3-thioxo-2H-isoindol-2-yl)-pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THALIDOMIDE ANALOGS AS TNF-ALPHA MODULATORS
  [FR] ANALOGUES DU THALIDOMIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2005028436A3
• 作为产物：
  描述：

  PHT-谷氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到Dimethyl-2-N-phthalimidopentan-dioat
  参考文献：
  名称：

  [EN] THALIDOMIDE ANALOGS AS TNF-ALPHA MODULATORS
  [FR] ANALOGUES DU THALIDOMIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2005028436A3

文献信息

• Substituted 2-(2,6 dioxo-3-fluoropiperidin-3-yl)-isoindolines and method
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US05874448A1

  公开（公告）日：1999-02-23

  1-Oxo-2-(2,6-dioxo-3-fluoropiperidin-3-yl)isoindolines and 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxo-3-fluoropiperidin-3-yl)isoindolines reduce the levels of TNF.alpha. in a mammal. A typical embodiment is 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxo-3-fluoropiperidin-3-yl)-isoindoline.

  1-Oxo-2-(2,6-dioxo-3-fluoropiperidin-3-yl)异吲哚啉和1,3-二氧-2-(2,6-dioxo-3-fluoropiperidin-3-yl)异吲哚啉能降低哺乳动物体内的肿瘤坏死因子α水平。一个典型的实例是1,3-二氧-2-(2,6-dioxo-3-fluoropiperidin-3-yl)异吲哚啉。
• Substituted 2-(2,6-dioxo-3-fluoropiperidin-3-yl)-isoindolines and method
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US05955476A1

  公开（公告）日：1999-09-21

  1-Oxo-2-(2,6-dioxo-3-fluoropiperidin-3-yl)isoindolines and 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxo-3-fluoropiperidin-3-yl)isoindolines reduce the levels of inflammatory cytokines such as TNF.alpha. in a mammal. A typical embodiment is 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxo-3-fluoropiperidin-3 -yl)-isoindoline.

  1-Oxo-2-(2,6-二氧代-3-氟哌啶-3-基)异吲哚啉和1,3-二氧代-2-(2,6-二氧代-3-氟哌啶-3-基)异吲哚啉能够减少哺乳动物体内的炎症细胞因子水平，例如肿瘤坏死因子α（TNFα）。一个典型的实例是1,3-二氧代-2-(2,6-二氧代-3-氟哌啶-3-基)异吲哚啉。
• Thalidomide analogs
  申请人：Greig H. Nigel

  公开号：US20060211728A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Thalidomide analogs that modulate tumor necrosis factor alpha (TNF-α) activity and angiogenesis are disclosed. In particularly disclosed embodiments, the thalidomide analogs are isosteric sulfur-containing analogs. Also disclosed are methods of treating a subject with the analogs.

  本文披露了调节肿瘤坏死因子α（TNF-α）活性和血管生成的沙利度胺类似物。特别是，本文披露了等构硫含类沙利度胺类似物。同时还披露了使用这些类似物治疗受试者的方法。
• THALIDOMIDE ANALOGS
  申请人：Greig Nigel H.

  公开号：US20110245210A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Thalidomide analogs that modulate tumor necrosis factor alpha (TNF-α) activity and angiogenesis are disclosed. In particularly disclosed embodiments, the thalidomide analogs are isosteric sulfur-containing analogs. Also disclosed are methods of treating a subject with the analogs.

  本文披露了调节肿瘤坏死因子α（TNF-α）活性和血管生成的沙利度胺类似物。在特别披露的实施例中，沙利度胺类似物是同位素硫含量类似物。还披露了使用这些类似物治疗受试者的方法。
• Thalidomide Analogs
  申请人：Greig Nigel H.

  公开号：US20130035363A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Thalidomide analogs that modulate tumor necrosis factor alpha (TNFα) activity and angiogenesis are disclosed. In particularly disclosed embodiments, the thalidomide analogs are isosteric sulfur-containing analogs. Also disclosed are methods of treating a subject with the analogs.

  本发明揭示了调节肿瘤坏死因子α（TNFα）活性和血管生成的沙利度胺类似物。特别是，本发明揭示的沙利度胺类似物是等构硫含有的类似物。本发明还揭示了使用这些类似物治疗受试者的方法。