N-(4-allyloxyphenyl)formamide | 51515-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-allyloxyphenyl)formamide
• 英文别名: N-(4-prop-2-enoxyphenyl)formamide
• CAS: 51515-21-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• mdl: MFCD20542980
• 分子量: 177.203
• InChiKey: CTJQHGZZXRYGMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-allyloxyphenyl)formamide 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 甲酸铵 、 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 N-(4-hydroxyphenyl)-N-(1-(4-hydroxyphenyl)-2-((4-hydroxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  多组分，基于片段的多酚类肽模拟物的合成及其对β-淀粉样蛋白低聚的抑制活性

  摘要：

  利用含酚的简单底物的Ugi多组分反应，已经开发了一种新的基于短片段的人工（但基于“天然”）复杂多酚的方法。已经测试了所得化合物库抑制β淀粉样蛋白聚集的能力，这是开发新的化学实体以用作预防或治疗阿尔茨海默氏病的可能策略。该库的某些成员在硫黄素分析中证明了在抑制两个β淀粉样肽：Aβ1-42和截短的AβpE3-42聚集方面具有非常有前途的活性。

  DOI：

  10.1039/c7ob02182h
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 N-(4-allyloxyphenyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  多组分，基于片段的多酚类肽模拟物的合成及其对β-淀粉样蛋白低聚的抑制活性

  摘要：

  利用含酚的简单底物的Ugi多组分反应，已经开发了一种新的基于短片段的人工（但基于“天然”）复杂多酚的方法。已经测试了所得化合物库抑制β淀粉样蛋白聚集的能力，这是开发新的化学实体以用作预防或治疗阿尔茨海默氏病的可能策略。该库的某些成员在硫黄素分析中证明了在抑制两个β淀粉样肽：Aβ1-42和截短的AβpE3-42聚集方面具有非常有前途的活性。

  DOI：

  10.1039/c7ob02182h

文献信息

• Diversity-Oriented Synthesis of Various Enantiopure Heterocycles by Coupling Organocatalysis with Multicomponent Reactions
  作者：Samantha Caputo、Luca Banfi、Andrea Basso、Andrea Galatini、Lisa Moni、Renata Riva、Chiara Lambruschini

  DOI：10.1002/ejoc.201701328

  日期：2017.12.8

  Chiral, enantiopure 1,3-aminoalcohols, obtained through an organocatalytic Mannich reaction, have been used as inputs in a concise sequence involving diastereoselective Ugi reaction followed by various types of SN2 cyclization. In this way, different enantiopure heterocycles have been prepared, exploring both scaffold and decoration diversity (up to 4 diversity inputs).

  通过有机催化曼尼希反应获得的手性、对映体纯 1,3-氨基醇已被用作包含非对映选择性 Ugi 反应和各种类型的 SN2 环化的简洁序列中的输入。通过这种方式，制备了不同的对映体纯杂环，探索了支架和装饰的多样性（最多 4 个多样性输入）。
• Disazo dyestuffs for cellulose-containing fibres and process for preparing the dyestuff
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0108570A2

  公开（公告）日：1984-05-16

  A disazo dyestuff for cellulose-containing fibre is represented by the formula wherein D is substituted or unsubstituted phenyl, pyridyl, thiazolyl or benzothiazolyl; R1 is cyano or alkoxycarbonyl; Y is hydrogen, chlorine, methyl or acylamino; R2 is substituted or unsubstituted alkyl, cyclohexyl, alkenyl or aryl; Z is -NR3R4 or -OR5 wherein R3, R4 and R5 are each hydrogen or an alkyl, alkenyl, cyclohexyl, aryl or aralkyl group which may be substituted by cyano, hydroxy, alkoxy or dialkylamino, or NR3 and R4 may together form a 5-membered or 6- membered nitrogen-containing heterocyclic ring; A is B is oxygen or -NH-; and X is fluorine or chlorine.

  用于含纤维素纤维的二偶氮染料由式表示 其中 D 是取代或未取代的苯基、吡啶基、噻唑基或苯并噻唑基； R1 是氰基或烷氧羰基； Y 是氢、氯、甲基或酰氨基； R2 是取代或未取代的烷基、环己基、烯基或芳基；Z 是-NR3R4 或-OR5，其中 R3、R4 和 R5 分别是氢或可被氰基、羟基、烷氧基或二烷基氨基取代的烷基、烯基、环己基、芳基或芳烷基，或 NR3 和 R4 可共同形成 5 元或 6 元含氮杂环； A 是 B 是氧或-NH-；X 是氟或氯。
• Ruthenium Removal Using Silica-Supported Aromatic Isocyanides
  作者：Zackary R. Gregg、Elise Glickert、Ruoshui Xu、Steven T. Diver

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.121800

  日期：2021.7
• DE332204
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Multicomponent, fragment-based synthesis of polyphenol-containing peptidomimetics and their inhibiting activity on beta-amyloid oligomerization
  作者：Chiara Lambruschini、Denise Galante、Lisa Moni、Francesco Ferraro、Giulio Gancia、Renata Riva、Alessia Traverso、Luca Banfi、Cristina D'Arrigo

  DOI：10.1039/c7ob02182h

  日期：——

  strategy to develop new chemical entities to be used as prevention or therapy for Alzheimer's disease. Some of the members of this library have demonstrated, in thioflavin assays, a highly promising activity in inhibiting aggregation for two β-amyloid peptides: Aβ1-42 and the truncated AβpE3-42.

  利用含酚的简单底物的Ugi多组分反应，已经开发了一种新的基于短片段的人工（但基于“天然”）复杂多酚的方法。已经测试了所得化合物库抑制β淀粉样蛋白聚集的能力，这是开发新的化学实体以用作预防或治疗阿尔茨海默氏病的可能策略。该库的某些成员在硫黄素分析中证明了在抑制两个β淀粉样肽：Aβ1-42和截短的AβpE3-42聚集方面具有非常有前途的活性。