2,3-dihydro-2,2-dimethyl-4-<(E)-2-phenylvinyl>-1,5-benzodiazepine | 102651-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-4-<(E)-2-phenylvinyl>-1,5-benzodiazepine
• 英文别名: 2,2-dimethyl-4-(2-phenylvinyl)-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine；2,2-dimethyl-4-[(E)-2-phenylethenyl]-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepine
• CAS: 102651-36-5
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂
• 分子量: 276.381
• InChiKey: LPYBZGHTHOZEDU-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-4-<(E)-2-phenylvinyl>-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  一些新的2,3-二氢-1,5-苯二氮卓衍生物的抗癌和抗菌活性

  摘要：

  合成了一系列 2,3-二氢-1,5-苯二氮卓衍生物，并使用 IR、NMR、GC-MS、单晶 XRD 和微量分析进行表征。对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、枯草芽孢杆菌、变形链球菌、铜绿假单胞菌、伤寒沙门氏菌和热原链球菌的抗菌活性结果表明，大多数化合物均具有抑菌作用（0.125−4 mg/mL）并且还表现出良好的生物膜抑制作用（0.21−72.69%）。发现这些化合物与其他抗生素联合使用时具有协同作用。还使用 MTT 测定分别研究了针对 PC-3 前列腺癌和 RAW 264.7 巨噬细胞系的抗增殖和细胞毒性作用。除了化合物6和7之外，许多化合物（1、2、3、4、5和8 ）在20 µM浓度下对前列腺癌细胞具有选择性毒性 ，同时不影响正常细胞。化合物3表现出最高的抗前列腺癌作用，将 PC-3 细胞的活力降低至 (13.75%)，其次是化合物1 (47.72%)、2 (48.18%)、4

  DOI：

  10.1155/2023/3390122

文献信息

• INHIBITORS OF THE SHIGA TOXINS TRAFFICKING THROUGH THE RETROGRADE PATHWAY
  申请人：Gillet Daniel

  公开号：US20110201601A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention relates to the use of compounds of general formula (I) and (II) for the preparation of a drug for preventing and/or treating disorders caused by Shiga toxins and related toxins.

  本发明涉及使用一般式(I)和(II)化合物制备一种药物，用于预防和/或治疗由志贺毒素和相关毒素引起的疾病。
• NEW COMPOUNDS HAVING A PROTECTIVE ACTIVITY AGAINST TOXINS WITH INTRACELLULAR ACTIVITY
  申请人：COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES

  公开号：US20150291568A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention concerns a new family of 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one compounds of general formula (I), and the use thereof as inhibitors of the toxic effects of toxins with intracellular activity, such as ricin or Shiga toxin, for example, using retrograde transport to intoxicate cells.

  本发明涉及一种新的2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮化合物家族，其一般式为(I)，并将其用作抑制具有细胞内活性的毒素的毒性作用的药物，例如利辛或志贺毒素，通过逆行转运使细胞中毒。
• COMPOUNDS WHICH HAVE A PROTECTIVE ACTIVITY WITH RESPECT TO THE ACTION OF TOXINS AND OF VIRUSES WITH AN INTRACELLULAR MODE OF ACTION
  申请人：Commissariat A L'Energie Atomique Et Aux Energies Alternatives

  公开号：US20160083355A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The subject matter of the present invention is novel families of compounds which are aromatic amine, imine, aminoadamantane and benzodiazepine derivatives, medicaments comprising same and the use thereof as inhibitors of the toxic effects of toxins with intracellular activity, such as, for example, ricin, and of viruses that use the internalization pathway for infecting cells.

  本发明的主题是新型化合物家族，其中包括芳香胺、亚胺、氨基金刚烷和苯二氮卓衍生物，包括相同的药物和将其用作抑制具有细胞内活性的毒素（例如蓖麻毒素）以及利用内化途径感染细胞的病毒的药物。
• Novel compounds which have a protective activity with respect to the action of toxins and of viruses with an intracellular mode of action
  申请人：Lopez Roman

  公开号：US20120283249A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The subject matter of the present invention is novel families of compounds which are aromatic amine, imine, aminoadamantane and benzodiazepine derivatives, medicaments comprising same and the use thereof as inhibitors of the toxic effects of toxins with intracellular activity, such as, for example, ricin, and of viruses that use the internalization pathway for infecting cells.

  本发明涉及新型化合物家族，这些化合物是芳香胺，亚胺，氨基金刚烷和苯二氮平衍生物，包括这些化合物的药物和将其用作抑制具有细胞内活性的毒素（例如蓖麻毒素）和使用内化途径感染细胞的病毒的毒性作用的药物。
• Nouveaux composés ayant une activité protectrice vis-à-vis de l'action de toxines et de virus au mode d'action intracellulaire
  申请人：COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE

  公开号：EP2145873A1

  公开（公告）日：2010-01-20

  La présente invention a pour objet de nouvelles familles de composés dérivés de benzodiazépine, d'aminoadamantane, d'imine et d'amine aromatique, de médicament les comprenant et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs des effets toxiques des toxines à activité intracellulaire, comme par exemple la ricine, et des virus utilisant la voie d'internalisation pour infecter les cellules.

  本发明涉及由苯二氮卓、氨基金刚烷、亚胺和芳香胺衍生出的新化合物家族、包含这些化合物的药物，以及它们作为具有细胞内活性的毒素（如蓖麻毒素）和利用内化途径感染细胞的病毒的毒性效应抑制剂的用途。