3-[(苯基甲基)氨基]-1,5-戊二醇 | 1034082-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[(苯基甲基)氨基]-1,5-戊二醇
• 英文名称: 2-(N-benzylamino)pentane-1,5-diol
• 英文别名: 3-[(Phenylmethyl)amino]-1,5-pentanediol；3-(benzylamino)pentane-1,5-diol
• CAS: 1034082-96-6
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• 分子量: 209.288
• InChiKey: KEDIHOPFSAGTLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(苯基甲基)氨基]-1,5-戊二醇 在 palladium hydroxide on carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 3-氨基-1,5-戊二醇
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for amino-alkylenediol synthesis

  摘要：

  公开了一种制备氨基烷基二醇和用于该方法的中间化合物的方法。该方法包括制备第一中间化合物，其包括一种氨基烷基二醇，其中保护基连接到氨基官能团，并且可选择地制备第二中间化合物，其包括第一中间化合物的盐。第一中间化合物的结构为R为具有2至20个碳原子的二价烷基基团，X和Y分别为二价连接基或单键，Z为保护基。第二中间化合物的结构为R为具有2至20个碳原子的二价烷基基团，X和Y分别为二价连接基或单键，TsO-为甲苯磺酸盐，Z为保护基。

  公开号：

  US20080154063A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[(苯基甲基)氨基]戊烷二酸二甲酯 在 红铝 、 水 、 柠檬酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-[(苯基甲基)氨基]-1,5-戊二醇
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for amino-alkylenediol synthesis

  摘要：

  公开了一种制备氨基烷基二醇和用于该方法的中间化合物的方法。该方法包括制备第一中间化合物，其包括一种氨基烷基二醇，其中保护基连接到氨基官能团，并且可选择地制备第二中间化合物，其包括第一中间化合物的盐。第一中间化合物的结构为R为具有2至20个碳原子的二价烷基基团，X和Y分别为二价连接基或单键，Z为保护基。第二中间化合物的结构为R为具有2至20个碳原子的二价烷基基团，X和Y分别为二价连接基或单键，TsO-为甲苯磺酸盐，Z为保护基。

  公开号：

  US20080154063A1

文献信息

• NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-AMINO-PENTAN-1,5-DIOL
  申请人：Cleary Thomas

  公开号：US20080312467A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention provides a novel method for preparing a key intermediate, 3-amino-pentan-1,5-diol (2), which is useful for the preparation of 6-(2,4-difluorophenoxy)-2-[3-hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)-propylamino]-8-methyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-7-one (1) a MAP-kinase inhibitor useful in the treatment of rheumatoid arthritis.

  本发明提供了一种新的制备关键中间体3-氨基戊-1,5-二醇（2）的方法，该中间体可用于制备6-（2,4-二氟苯氧基）-2- [3-羟基-1-（2-羟乙基）-丙基氨基] -8-甲基-8H-吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮（1），该MAP-激酶抑制剂可用于治疗类风湿性关节炎。
• A NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-AMINO-PENTAN-1,5-DIOL
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2158182A2

  公开（公告）日：2010-03-03
• US7635784B2
  申请人：——

  公开号：US7635784B2

  公开（公告）日：2009-12-22
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR AMINO-ALKYLENEDIOL SYNTHESIS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA SYNTHÈSE D' AMINO-ALKYLÈNEDIOL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008077799A2

  公开（公告）日：2008-07-03

  [EN] A method of making an amino-alkylenediol and intermediate compounds useful in the method is disclosed. The method includes preparing a first intermediate compound comprising an aminoalkylene diol wherein a protecting group is linked to the amino functionality, and optionally, preparing a second intermediate compound comprising a salt of the first intermediate compound. The first intermediate compound has the structure of Formula (II ) wherein R is a divalent alkylene radical having from 2 to 20 carbon atoms, X and Y are independently a divalent linking moiety or a single bond, and Z is a protecting group. The second intermediate compound has the structure of Formula (III ) wherein R is a divalent alkylene radical having from 2 to 20 carbon atoms, X and Y are independently a divalent linking moiety or a single bond, TsO - is toluene sulfonate, and Z is a protecting group.
  [FR] L'invention concerne un procédé de fabrication d'un amino-alkylènediol et de composés intermédiaires à utiliser dans ledit procédé. Ce procédé consiste à préparer un premier composé intermédiaire comprenant un diol d'aminoalkylène dans lequel un groupe protecteur est lié à la fonctionnalité amino; et éventuellement, à préparer un deuxième composé intermédiaire comprenant un sel du premier composé intermédiaire. Le premier composé intermédiaire présente la formule structurale (II) dans laquelle R est un radical alkylène divalent comprenant entre 2 et 20 atomes de carbone; X et Y sont indépendamment un fragment de liaison divalent ou une liaison simple; et Z est un groupe protecteur. Le deuxième composé intermédiaire présente la formule structurale (III) dans laquelle R est un radical alkylène divalent comprenant entre 2 et 20 atomes de carbone; X et Y sont indépendamment un fragment de liaison divalent ou une liaison simple; TsO - représente toluène sulfonate; et Z est un groupe protecteur.
• [EN] A NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-AMINO-PENTAN-1,5-DIOL<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 3-AMINO-PENTAN-1,5-DIOL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008151992A2

  公开（公告）日：2008-12-18

  [EN] The present invention provides a novel method for preparing a key intermediate, 3-amino-pentan-l,5-diol (2), which is useful for the preparation of 6-(2,4- difluorophenoxy)-2-[3-hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)-propylamino]-8-methyl-8H- pyrido[2,3-d]pyrimidine-7-one (1) a MAP -kinase inhibitor useful in the treatment of rheumatoid arthritis.
  [FR] La présente invention concerne un nouveau procédé destiné à la préparation d'un intermédiaire clé, le 3-amino-pentan-1,5-diol (2), qui est utile pour la préparation de 6-(2,4- difluorophénoxy)-2-[3-hydroxy-1-(2-hydroxyéthyl)-propylamino]-8-méthyl-8H- pyrido[2,3-d]pyrimidine-7-one (1), un inhibiteur de la MAP kinase utile dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde.