benzyl 3,4'-bis(2-methoxycarbonylethyl)-3'-methoxycarbonylmethyl-4-methylpyrromethane-5'-carboxylate | 66365-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3,4'-bis(2-methoxycarbonylethyl)-3'-methoxycarbonylmethyl-4-methylpyrromethane-5'-carboxylate
• 英文别名: benzyl 4,3'-bis-(2-methoxycarbonylethyl)-3-methoxycarbonylmethyl-4'-methylpyrromethane-5-carboxylate
• CAS: 66365-74-0
• 化学式: C₂₉H₃₄N₂O₈
• 分子量: 538.598
• InChiKey: PJUQMYWCSVKXCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  136.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3,4'-bis(2-methoxycarbonylethyl)-3'-methoxycarbonylmethyl-4-methylpyrromethane-5'-carboxylate 在 palladium on activated charcoal TEA 、 氢气 、 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 20.0~45.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 90.0h， 生成 α-acetoxy-2-ethyl-4,6,7-tris-(2-methoxycarbonylethyl)-5-methoxycarbonylmethyl-1,3,8-trimethylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  卟啉的合成和生物合成研究。第9部分。异卟啉，脱氢异卟啉和脱乙基异卟啉的合成

  摘要：

  标题化合物，其通过从皮肤卟啉症或迟发性与六氯苯中毒大鼠的患者排出已经由合成b -oxobilane路线。由对应于大环的DA和BC环的吡咯甲烷制备异卟啉四甲酯（7a），以类似方式制备脱乙基类似物（7b）。后者的乙酰化，然后还原和脱水，然后得到脱氢异卟啉四甲基酯（7d）。合成中产生的少量副产物已显示是通过BC吡咯甲烷的重排而产生的。

  DOI：

  10.1039/p19870000287
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl 5'-benzyloxycarbonyl-3,4'-bis(2-methoxycarbonylethyl)-3'-methoxycarbonylmethyl-4-methylpyrromethane-5-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 以93%的产率得到benzyl 3,4'-bis(2-methoxycarbonylethyl)-3'-methoxycarbonylmethyl-4-methylpyrromethane-5'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  卟啉的合成和生物合成研究。第8部分。与尿卟啉I相关的七，六和五羧基卟啉的合成

  摘要：

  标题卟啉，作为卟啉生物合成中的异常代谢产物，已经通过费歇尔和b-氧杂环丁烷路线合成，并与天然物质进行了比较。酶学实验表明，尿卟啉原-I在体内和体外的转化都是非特异性的，并且通过两种中间的六羧酸卟啉原通过两种可能的途径发生。

  DOI：

  10.1039/p19870000277