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methyl (Z)-8-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)oct-5-enoate | 116099-25-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl (Z)-8-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)oct-5-enoate
英文别名
methyl (Z)-8-(oxan-2-yloxy)oct-5-enoate
methyl (Z)-8-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)oct-5-enoate化学式
CAS
116099-25-3
化学式
C14H24O4
mdl
——
分子量
256.342
InChiKey
QEMMEFJOGLUZTD-RQOWECAXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • First Total Syntheses of Novel Non‐Enzymatic Polyunsaturated Fatty Acid Metabolites and Their Identification in Edible Oils
    作者:Tereza Pavlíčková、Valérie Bultel‐Poncé、Alexandre Guy、Amandine Rocher、Guillaume Reversat、Claire Vigor、Thierry Durand、Jean‐Marie Galano、Ullrich Jahn、Camille Oger
    DOI:10.1002/chem.202002138
    日期:2020.8.6
    Three new PUFA‐metabolites, namely 18‐F3t‐isoprostane (IsoP) from eicosapentaenoic acid (EPA), 20‐F4t‐neuroprostane (NeuroP) from docosahexaenoic acid (DHA) and 20‐F3t‐NeuroP from docosapentaenoic acid (DPAn‐3) were synthesized by two complementary synthetic strategies. The first one relied on a racemic approach to 18(RS )‐18‐F3t‐IsoP using an oxidative radical anion cyclization as a key step, whereas
    氧化应激(OS)是体内导致自由基过度产生的过程,它会触发多不饱和脂肪酸(PUFA)过氧化,从而导致外消旋非酶氧化的代谢产物的形成。作为OS的潜在生物标志物,它们的体内定量非常受关注。然而,由于大量异构体代谢产物是平行形成的,因此如果没有一级标准品,它们的定量仍然很难进行。三个新的PUFA代谢物,即18-F 3吨-ISOprOStane(ISOP)从二十碳五烯酸(EPA),20-F 4吨从十二碳六烯酸-neuroprOStane(NeuroP)(DHA)和20-F 3吨-NeuroP从二十二碳五烯酸(DPA n-3)是通过两种互补的合成策略合成的。第一个方法是采用外消旋方法对18(RS)-18 F 3t -ISOP进行氧化反应,该方法以氧化自由基阴离子环化为关键步骤,而第二个方法则是通过酶法将二环[3.3.0]辛烯中间体进行消旋环辛二烯进行不对称合成。合成的代谢物应用于靶向脂质组学,以证明商业营养食品食用油中脂质的过氧化作用。
  • 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane tetrahalide: A convenient reagent for the conversion of alcohols to the corresponding halides
    作者:Steven P. Schmidt、Dee W. Brooks
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80984-9
    日期:1987.1
    rapid conversion under mild conditions of various alcohols and tetrahydro-2-pyranyl (THP) protected alcohols into the corresponding halide (Br or I) are described using the corresponding 1,2-bis (triphenylphosphino)ethane tetrahalide. Tert-butyldimethylsilyl ethers, esters and olefins are stable to these conditions.
    描述了使用相应的1,2-双(三苯基膦基)乙烷四卤化物,在温和条件下将各种醇和四氢-2-喃基(THP)保护的醇高效快速转化为相应的卤化物(Br或I)。叔丁基二甲基甲硅烷基醚,酯和烯烃对这些条件稳定。
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