α,α,α-dichlorofluoromethoxybenzene | 1544-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: α,α,α-dichlorofluoromethoxybenzene
• 英文别名: (dichloro-fluoro-methyl)-phenyl ether；(Dichlor-fluor-methyl)-phenyl-aether；(Dichlorofluoromethoxy)benzene；[dichloro(fluoro)methoxy]benzene
• CAS: 1544-69-0
• 化学式: C₇H₅Cl₂FO
• 分子量: 195.021
• InChiKey: CZSAZUPBXAUSQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl fluorothionoformate 在 氯 作用下， 生成 α,α,α-dichlorofluoromethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Jarowenko; Wasil'ewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3786; engl. Ausg. S. 3747

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THE REACTION OF α,α,α-TRIFLUOROMETHOXYBENZENE WITH AlCl₃: A HIGH YIELD PREPARATION OF α,α,α-TRICHLOROMETHOXYBENZENE
  作者：Qiliang Chen、Jie Xu、Wei Zhang

  DOI：10.1081/scc-120002522

  日期：2002.1.1

  ABSTRACT α,α,α-Trifluoromethoxybenzene was allowed to react with AlCl3 in CH2Cl2 to afford α,α,α-trichloromethoxybenzene in excellent yield and purity.

  摘要 α,α,α-三氟甲氧基苯在 CH2Cl2 中与 AlCl3 反应，以优异的收率和纯度得到 α,α,α-三氯甲氧基苯。
• Procédé de préparation de di ou trifluorométhoxyphénylcétones ou de di ou trifluorométhylthiophénylcétones
  申请人：RHONE-POULENC CHIMIE

  公开号：EP0092627A1

  公开（公告）日：1983-11-02

  L'invention concerne un procédé de préparation de di ou trifluoromethoxyphénylcétones ou de di ou trifluorométhyl- thiophényl cétones caractérisé en ce que dans une première étape, on fait réagir un di ou trihalogénométhoxybenzène ou un di ou trihalogénométhylthiobenzène avec un composé aromatique ou aliphatique trihalogénométhylé en présence de trifluorure de bore en quantité telle que la pression absolue de trifluorure de bore dans l'enceinte réactionnelle soit supérieure à I bar et en présence d'acide fluorhydrique comme solvant et en ce que dans une deuxième étape, on hydrolyse le produit résultant. Les produits obtenus sont utiles comme intermédiaires pour la synthèse de composés pharmaceutiques ou phytosanitaires.

  本发明涉及一种制备二氟或三氟甲氧基苯基酮或二氟或三氟甲基噻吩酮的工艺，其特 征在于第一步、二卤或三卤甲氧基苯或二卤或三卤甲基硫代苯在三氟化硼存在下与三卤甲基化芳香族或脂肪族化合物反应，三氟化硼的用量应使反应室中三氟化硼的绝对压力大于 I 巴，并以氢氟酸为溶剂。 得到的产物可用作合成药物或植物检疫化合物的中间体。
• Procédé de préparation de alpha,alpha-difluoroalkoxy ou alpha,alpha-difluoroalkylthiophenyl sulfones
  申请人：RHONE-POULENC SPECIALITES CHIMIQUES

  公开号：EP0084743A1

  公开（公告）日：1983-08-03

  L'invention concerne un procédé de préparation de a,a-difluoroalkoxy ou a,a-difluoroalkylthiophénylsulfones. Selon ce procédé, on fait réagir un polyhalogénoalkoxybenzène ou un polyhalogénoalkylthiobenzène avec un acide sulfonique, un dérivé ou un précurseur de cet acide, en présence de trifluorure de bore en quantité telle que la pression absolue de trifluorure de bore dans l'enceinte réactionnelle soit supérieure à 1 bar et en présence d'acide fluorhydrique comme solvant. Les produits obtenus sont utiles comme intermédiaires de synthèse de composés ayant une activité phytosanitaire ou pharmaceutique.

  本发明涉及一种制备 a,a-二氟烷氧基或 a,a-二氟烷基噻吩砜的工艺。 根据该工艺，多卤代烷氧基苯或多卤代烷基硫代苯与磺酸、该酸的衍生物或前体在三氟化硼（其用量应使反应室中三氟化硼的绝对压力大于 1 巴）和氢氟酸作为溶剂的存在下进行反应。 得到的产物可用作合成具有植物检疫或药物活性的化合物的中间体。
• Verfahren zur alpha-Chlorierung von Arylethern
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0567848A1

  公开（公告）日：1993-11-03

  Arylether werden in α-Stellung chloriert, indem man Arylether gleichzeitig mit Chlor in ein Reaktionsgefäß dosiert und bei Temperaturen im Bereich 60 bis 150°C arbeitet.

  将芳基醚与氯同时加入反应容器中，在 60 至 150°C 的温度范围内进行反应，从而对芳基醚进行 α 位氯化。
• Selective aliphatic fluorination by halogen exchange in mild conditions
  作者：Laurent Saint-Jalmes

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2005.10.006

  日期：2006.1

  HF-Base media, in particular (HF)(10)-pyridine or (HF)(3)-triethylamine, allow aliphatic chlorine-fluorine exchanges on acid-sensitive molecules. Depending on the nature (pyridine or triethylamine), stoichiometry of the base and temperature, selective mono-, di-, or tri-chlorine-fluorine exchanges on trichloromethyl groups alpha to sulfur, oxygen and carbon atoms can be obtained. (C) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.