8-chloro-1-phenyl-4-<(dimethylamino)methylidene>-3,4-dihydro-1H-1-benzazepine-2,5-dione | 87379-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 8-chloro-1-phenyl-4-<(dimethylamino)methylidene>-3,4-dihydro-1H-1-benzazepine-2,5-dione
• 英文别名: 8-chloro-4-dimethylaminomethylene-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-benzo[b]azepine-2,5-dione；8-chloro-4-(dimethylaminomethylidene)-1-phenyl-1-benzazepine-2,5-dione
• CAS: 87379-37-1
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 340.809
• InChiKey: YRALXGDHSMTYCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  242-243 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  587.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸乙脒 、 8-chloro-1-phenyl-4-<(dimethylamino)methylidene>-3,4-dihydro-1H-1-benzazepine-2,5-dione 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以71%的产率得到9-chloro-5,7-dihydro-2-methyl-7-phenylpyrimido<5,4-d>benzazepin-6(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  7-苯基嘧啶基[5,4- d ] [1]苯并ze庚因-2-酮的合成†

  摘要：

  描述了7-苯基嘧啶基[5,4- d ] [1]苯并ze庚因-2-酮3、4和5的合成。7-苯基是由内酰胺氮的苯基化在引入10，13和16分别。这些化合物5中的一种显示出适中的CNS活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200330
• 作为产物：
  描述：

  8-氯-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮 在 magnesium(II) nitrate 、 potassium permanganate 、 sodium methylate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 8-chloro-1-phenyl-4-<(dimethylamino)methylidene>-3,4-dihydro-1H-1-benzazepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  7-苯基嘧啶基[5,4- d ] [1]苯并ze庚因-2-酮的合成†

  摘要：

  描述了7-苯基嘧啶基[5,4- d ] [1]苯并ze庚因-2-酮3、4和5的合成。7-苯基是由内酰胺氮的苯基化在引入10，13和16分别。这些化合物5中的一种显示出适中的CNS活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200330

文献信息

• Lactam compounds useful as protein kinase inhibitors
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20060100194A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention provides novel compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种新型化合物，可用作蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• LACTAM COMPOUNDS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20120178739A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention provides novel compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种新型化合物，可用作蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• Synthesis of 7-phenylpyrimido[5,4-<i>d</i>][1]benzazepin-2-ones
  作者：Wen-Yean Chen、Norman W. Gilman

  DOI：10.1002/jhet.5570200330

  日期：1983.5

  The syntheses of the 7-phenylpyrimido[5,4-d][1]benzazepin-2-ones 3, 4, and 5 are described. The 7-phenyl group was introduced by phenylation of the lactam nitrogen in 10, 13 and 16 respectively. One of these compounds, 5, showed moderate activity as a CNS agent.

  描述了7-苯基嘧啶基[5,4- d ] [1]苯并ze庚因-2-酮3、4和5的合成。7-苯基是由内酰胺氮的苯基化在引入10，13和16分别。这些化合物5中的一种显示出适中的CNS活性。