1-iodomethyl-2-vinyl-benzene | 171550-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-iodomethyl-2-vinyl-benzene
• 英文别名: vinylbenzyl iodide；iodomethylstyrene；1-Ethenyl-2-(iodomethyl)benzene
• CAS: 171550-83-7
• 化学式: C₉H₉I
• 分子量: 244.075
• InChiKey: YJIKNULEWINHPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodomethyl-2-vinyl-benzene 在 samarium diiodide 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 叔丁醇 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 (1S,11R)-1-Allyl-14,14-dimethyl-12-oxa-tricyclo[9.2.1.0^3,8]tetradeca-3⁽⁸⁾,4,6-trien-13-one
  参考文献：
  名称：

  A Novel Sm(II)-Induced Route to Highly Substituted Benzannulated Cyclooctanol Derivatives

  摘要：

  具有合适苯乙烯侧链的硅氧环丙烷衍生物3可以有效地环开为前体2，后者与SmI2发生还原环合，生成苯环化的环辛醇1或由此衍生的内酯7。三环内酯7c可以通过转化为桥头烯醇和与亲电试剂的反应进一步取代。

  DOI：

  10.1055/s-1997-934
• 作为产物：
  描述：

  邻羧基苯乙酸 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 sodium iodide 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-iodomethyl-2-vinyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of aminobenzazepinones as anti-phenylalanine dipeptide mimics and their use in nep inhibition

  摘要：

  A general and stereoselective synthesis of 4-aminobenzazepinones is presented. This peptidomimetic structure was used in the preparation of MDL 100,407, a potent inhibitor of NEP. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00149-7

文献信息

• N-carboxymethyl substituted benzolactams as inhibitors of matrix metalloproteinase
  申请人：——

  公开号：US20020095035A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  The present invention provides a method of inhibiting matrix metallo-proteinases (MMPs) in a patient in need thereof comprising administering to the patient an effective matrix metalloproteinase inhibiting amount of the N-carboxymethyl substituted benzolactams of formula (1): 1 wherein A is —OH or —NRR′. Such inhibitors are useful in treating neoplasms, atherosclorosis, and chronic inflammatory diseases. The present invention also provides novel N-carboxymethyl substituted benzolactams of formula (1a): 2 wherein A is —NRR′.

  本发明提供了一种抑制需要患者体内基质金属蛋白酶（MMPs）的方法，包括向患者施用N-羧甲基取代苯并内酰胺的有效基质金属蛋白酶抑制剂量，其化学式为（1）： 1 其中A为—OH或—NRR′。这些抑制剂在治疗肿瘤、动脉粥样硬化和慢性炎症性疾病方面是有用的。 本发明还提供了新颖的化学式（1a）中A为—NRR′的N-羧甲基取代苯并内酰胺。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2010099527A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention discloses compounds or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了抑制RNA含病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）的化合物或药用可接受的盐、酯或前药，因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• [EN] ORGANOSILANE, IONIC ORGANOSILANE, MEMBRANE COMPOSITION, AND MEMBRANE<br/>[FR] ORGANOSILANE, ORGANOSILANE IONIQUE, COMPOSITION DE MEMBRANE ET MEMBRANE
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2020254930A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  A dihaloorganosilane is represented by the formula (I): Each X independently represents C1, Br, or I. Each Ar1 independently represents a phenylene group optionally substituted by 1 to 4 alkyl groups selected from methyl or ethyl. Each R1 independently represents an alkylene group having from 2 to 18 carbon atoms. Each R2 independently represents methyl or ethyl. Each R3 independently represents an alkylene group having from 1 to 18 carbon atoms. Each R4 independently represents an alkylene group having from 2 to 18 carbon atoms, and n is an integer in a range of 0 to 5, inclusive. Ionic organosilanes preparable from the dihaloorganosilanes are represented by the formula (II): Membrane compositions and membranes containing the ionic organosilanes are also disclosed.

  一种二卤有机硅烷的化学式为（I）：每个X独立地代表C1、Br或I。每个Ar1独立地代表一个苯基团，可选择地被1至4个甲基或乙基烷基取代。每个R1独立地代表具有2至18个碳原子的烷基基团。每个R2独立地代表甲基或乙基。每个R3独立地代表具有1至18个碳原子的烷基基团。每个R4独立地代表具有2至18个碳原子的烷基基团，n是一个范围在0至5之间的整数。可由二卤有机硅烷制备的离子有机硅烷的化学式为（II）：还公开了含有离子有机硅烷的膜组合物和膜。
• Mercaptoacetylamido 1,3,4,5-tetrahydro-benzo\x9bc!azepin-3-one disulfide
  申请人：——

  公开号：US05731306A1

  公开（公告）日：1998-03-24

  The present invention relates to certain novel mercaptoacetylamido 1,3,4,5-tetrahydro-benzo\x9bc!azepin-3-one disulfide derivatives of the formula ##STR1## useful as inhibitors of enkephalinase and of ACE.

  本发明涉及某些新颖的mercaptoacetylamido 1,3,4,5-四氢苯并[b]氮杂环庚啶-3-酮二硫化物衍生物，其化学式如下：有用作脑啡肽酶抑制剂和ACE抑制剂。
• [EN] METHOD FOR PREPARING TERTIARY AMINES COMPRISING ETHYNYLBENZYL SUBSTITUENTS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'AMINES TERTIAIRES COMPRENANT DES SUBSTITUANTS ÉTHYNYLBENZYLE
  申请人：SIBUR HOLDING PUBLIC JOINT STOCK CO

  公开号：WO2017116272A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The invention relates to the field of the organic chemistry and, in particular to a method for preparing a compound of formula (I) or (II), and/or a mixture of isomers thereof, wherein R is -Alk, -AlkN(Alk)2, -AlkN(Ar)2, -AlkNAlkAr, -AlkOH, -AlkOAlk, -AlkOAr, -AlkSAlk, -AlkSAr, or -Ar; R1, R2, R3, and R4 are independently -Alk, -Hal, - OH, -OAlk, -OAr, -SAlk, -SAr, or -NR2, wherein R is -Alk, - AlkN(Alk)2, -AlkN(Ar)2, -AlkNAlkAr, -AlkOH, -AlkOAlk, -AlkOAr, -AlkSAlk, -AlkSAr, or -Ar, wherein Alk is C1- C16alkyl, C3-C16cycloalkyl, C2-C16alkenyl, C2-C16alkynyl; Ar is phenyl; Hal is halogen selected from -Cl, -Br, and -I,

  该发明涉及有机化学领域，特别是一种制备化合物的方法，该化合物的化学式为(I)或(II)，和/或其异构体混合物，其中R为-Alk，-AlkN(Alk)2，-AlkN(Ar)2，-AlkNAlkAr，-AlkOH，-AlkOAlk，-AlkOAr，-AlkSAlk，-AlkSAr或-Ar；R1、R2、R3和R4独立地为-Alk、-Hal、-OH、-OAlk、-OAr、-SAlk、-SAr或-NR2，其中R为-Alk、-AlkN(Alk)2、-AlkN(Ar)2、-AlkNAlkAr、-AlkOH、-AlkOAlk、-AlkOAr、-AlkSAlk、-AlkSAr或-Ar，其中Alk为C1-C16烷基，C3-C16环烷基，C2-C16烯基，C2-C16炔基；Ar为苯基；Hal为从-Cl，-Br和-I中选择的卤素。