2,2,2-trifluoro-N-(5-methoxyindol-6-yl)acetamide | 1246965-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-(5-methoxyindol-6-yl)acetamide
• CAS: 1246965-05-8
• 化学式: C₁₁H₉F₃N₂O₂
• 分子量: 258.2
• InChiKey: JRVGJLNECJLUMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基马来酰亚胺 、 3',4',5'-三甲氧基苯乙酮 、 2,2,2-trifluoro-N-(5-methoxyindol-6-yl)acetamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以42%的产率得到[(3aR,5R,10bR)-2-benzyl-1,2,3,3a,4,5,10,10b-octahydro-7-methoxy-5-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-1,3-dioxopyrrolo[3,4-a]carbazol-8-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  康布雷他汀A4衍生的吲哚化合物的构效关系：潜在抗血管药物5-苯基吡咯并[3,4- a ]咔唑-1,3-二酮的合成及生物学筛选

  摘要：

  设计了一系列5-（3'，4'，5'-三甲氧基苯基）吡咯并[3,4- a ]咔唑-1,3（2 H，10 H）-二酮作为3-芳基吲哚的顺式限制类似物衍生自康维他汀A4（CA-4）的芳基，芳基硫基吲哚和3-苄基二氢吲哚-2-酮。由各种吲哚开始，通过方便的两步法合成化合物，其中以一锅多组分反应为关键步骤。中间四氢[3,4- a]咔唑及其相应的咔唑已进行了涉及抗血管作用的生物学筛选测试，包括对鼠B16黑色素瘤细胞的细胞毒性，内皮细胞的聚集（EA.hy 926）和微管蛋白聚合的抑制作用。在筛选出的31种化合物中，在8位带有甲氧基的化合物具有显着的生物学活性。咔唑化合物30被确定为新型血管靶向剂的进一步开发的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.05.022