N-Fmoc tyrosine phosphate methyl ester | 1099718-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Fmoc tyrosine phosphate methyl ester
• 英文别名: N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-O'-phosphonotyrosine methyl ester；Fmoc-pTyrOMe；Fmoc-L-Tyr(PO(OH)2)-OMe；methyl (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(4-phosphonooxyphenyl)propanoate
• CAS: 1099718-55-4
• 化学式: C₂₅H₂₄NO₈P
• 分子量: 497.441
• InChiKey: SLCGSJIKCKZUQH-QHCPKHFHSA-N

物化性质

• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  131.39
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Fmoc tyrosine phosphate methyl ester 在 alkaline phosphatase from bovine intestinal mucosa 、 Fmoc-GFF_pYGH_pY 、 水 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 Fmoc-L-酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUPRAMOLECULAR GEL SUPPORTED ON OPEN-CELL POLYMER FOAM
  [FR] GEL SUPRAMOLÉCULAIRE SUPPORTÉ SUR MOUSSE POLYMÈRE À CELLULES OUVERTES

  摘要：

  本发明涉及一种聚合物泡沫，所述聚合物泡沫包括形成开孔聚合物泡沫的孔隙，所述聚合物泡沫包括孔隙内的超分子凝胶，以及所述聚合物泡沫包括至少一种酶。本发明涉及一种超分子凝胶；其制备及其应用，特别是在化学合成和动力学分辨中的应用，特别是有机化合物的动力学分辨。本发明还涉及流动化学。

  公开号：

  WO2021048199A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[芴甲氧羰基]-L-酪氨酸甲酯 在 N-甲基吗啉 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以61.3%的产率得到N-Fmoc tyrosine phosphate methyl ester
  参考文献：
  名称：

  磷酸酪氨酸印迹的聚合物受体，用于识别酪氨酸磷酸化的肽。

  摘要：

  酪氨酸的过度磷酸化通常在肿瘤蛋白质组中观察到，因此，特定的磷蛋白或磷酸肽可以用作可用于癌症诊断和治疗的标志物。但是，由于目标物的丰度通常较低且缺乏强大有效的预浓缩技术，因此对这些目标物的分析是一项艰巨的任务。作为依赖于磷酸酪氨酸（pTyr）特异性抗体的常用免疫亲和技术的可靠替代品，我们开发了一种表位印迹策略，可产生合成的pTyr选择性印迹聚合物受体。结合位点结合了两个通过预组织围绕pTyr二价阴离子模板放置的单脲配体。紧密结合位点显示出与pTyr模板的良好结合亲和力，在相应抗体观察到的范围内，并且pTyr明显优于磷酸丝氨酸（pSer）。进一步类似于抗体，在过量的非磷酸化对应物或丝氨酸磷酸化的肽存在下，印迹聚合物能够捕获短酪氨酸磷酸化的肽。

  DOI：

  10.1002/chem.200801046

文献信息

• Enzyme Promotes the Hydrogelation from a Hydrophobic Small Molecule
  作者：Jie Gao、Huaimin Wang、Ling Wang、Jingyu Wang、Deling Kong、Zhimou Yang

  DOI：10.1021/ja9042142

  日期：2009.8.19

  We report in this paper that an enzymatic reaction can be used as the sole mechanism for forming supramolecular hydrogels that have good stability in aqueous solutions at room temperature. The gels are two-component hydrogels that are mainly formed by hydrophobic compound 2 and doped with hydrophilic compound 1. They were formed by an enzymatic process that produces hydrophobic 2 in homogeneous modes and assists the formation of three-dimensional networks. We have characterized the morphologies of the gets with scanning electron microscopy and dark-field transmission electron microscopy, collected fluorescence data to monitor the gelation process, and proposed a possible mechanism to explain the formation of the gels.