4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯甲醇 | 342405-34-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 哌嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯甲醇
• 中文别名: 4-(4-甲基哌嗪)苄醇；[4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基]甲醇
• 英文名称: (4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)methanol
• 英文别名: [4-(4-Methylpiperazin-1-yl)phenyl]methanol
• CAS: 342405-34-9
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• mdl: MFCD02682064
• 分子量: 206.288
• InChiKey: ZCAGHLIBKHFJDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-120°C
• 沸点：
  363.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  0.135 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  C
• 危险品运输编号：
  UN 1759
• 海关编码：
  2933599090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/21/22,R34
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯甲醇 在 三乙烯二胺 、 阻聚剂701 、 氨 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  实用的CuCl / DABCO / 4-HO-TEMPO催化醇与空气作氧化剂氧化合成腈

  摘要：

  摘要描述了一种以CuCl / DABCO / 4-HO-TEMPO为催化剂，由易得的醇和氨水直接氧化合成腈的温和有效的方法。该协议在室温下使用空气作为绿色氧化剂，并使用氨水作为氮源。各种芳基，杂环和烯丙醇均可以良好的收率平稳地转化为相应的腈。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2017.10.036
• 作为产物：
  描述：

  1-BOC-4-(4-甲酰苯基)哌嗪 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以89%的产率得到4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  TREATMENT OF DISEASES BY EPIGENETIC REGULATION

  摘要：

  本公开提供了抑制溴结构域和额外末端结构域（BET）蛋白的非天然存在的多酚化合物。所公开的组合物和方法可用于治疗和预防癌症，包括NUT中线癌、Burkitt淋巴瘤、急性髓系白血病和多发性骨髓瘤；自身免疫或炎症性疾病或症状，以及败血症。

  公开号：

  US20130281397A1

文献信息

• Chromium‐Catalyzed Alkylation of Amines by Alcohols
  作者：Fabian Kallmeier、Robin Fertig、Torsten Irrgang、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/anie.202001704

  日期：2020.7.13

  use of amino alcohols as alkylating agents was demonstrated. The catalyst tolerates numerous functional groups, including hydrogenation‐sensitive examples. Compared to many other alcohol‐based amine alkylation methods, where a stoichiometric amount of base is required, our Cr‐based catalyst system gives yields higher than 90 % for various alkyl amines with a catalytic amount of base. Our study indicates

  醇对胺进行烷基化是一种广泛适用、可持续和选择性的合成烷基胺的方法，烷基胺是重要的散装和精细化学品、药物和农用化学品。我们证明 Cr 配合物可以催化这种 CN-N 键形成反应。我们合成并分离了 35 种烷基化胺，其中包括 13 种以前未公开的产品，并证明了氨基醇作为烷基化剂的用途。该催化剂可耐受多种官能团，包括对氢化敏感的例子。与许多其他需要化学计量的碱的醇基胺烷基化方法相比，我们的 Cr 基催化剂系统在使用催化量的碱时，各种烷基胺的产率高于 90%。我们的研究表明，Cr配合物可以催化借氢或氢自转移反应，因此可以在加氢（脱）催化中替代Fe、Co和Mn或贵金属。
• COMPOUNDS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：Wong Norman C.W.

  公开号：US20080188467A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for regulating the expression of apolipoprotein A-I (ApoA-I), and their use for treatment and prevention of cardiovascular disease and related disease states, including cholesterol- or lipid-related disorders, such as, for example, atherosclerosis.

  本公开涉及化合物，这些化合物可用于调节载脂蛋白A-I（ApoA-I）的表达，以及它们用于治疗和预防心血管疾病及相关疾病状态，包括胆固醇或脂质相关紊乱，例如，动脉粥样硬化。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AS INHIBITORS OF DNMT1<br/>[FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DNMT1
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017216726A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The invention is directed to substituted pyridine derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (Iar): (Iar) wherein Yar, X1ar, X2ar, R1ar, R2ar, R3ar, R4ar and R5ar are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. The compounds of the invention are selective inhibitors of DNMT1 and can be useful in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes, beta hemoglobinopathy disorders, sickle cell disease, sickle cell anemia, and beta thalassemia, and diseases associated with DNMT1 inhibition. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting DNMT1 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  该发明涉及取代吡啶衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式（Iar）的化合物：（Iar）其中Yar、X1ar、X2ar、R1ar、R2ar、R3ar、R4ar和R5ar如本文所定义；或其药学上可接受的盐或前药。该发明的化合物是DNMT1的选择性抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征、β血红蛋白病、镰状细胞病、镰状细胞贫血、β地中海贫血以及与DNMT1抑制相关的疾病。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制DNMT1活性和治疗相关疾病的方法。
• Combined KOH/BEt₃ Catalyst for Selective Deaminative Hydroboration of Aromatic Carboxamides for Construction of Luminophores
  作者：Wubing Yao、Jiali Wang、Aiguo Zhong、Jinshan Li、Jianguo Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03033

  日期：2020.10.16

  amides into value-added amine products is a desirable but challenging transformation. Molecules containing iminodibenzyl motifs are prevalent in pharmaceutical molecules and functional materials. Here we established a combined KOH/BEt3 catalyst for deaminative hydroboration of acyl-iminodibenzyl derivatives, including nonheterocyclic carboxamides, to the corresponding amines. This novel transition-metal-free

  酰胺选择性催化C–N键裂解为增值胺产品是一种理想的但具有挑战性的转化。含有亚氨基二苄基基序的分子普遍存在于药物分子和功能材料中。在这里，我们建立了一种组合的KOH / BEt 3催化剂，用于将酰基-亚氨基二苄基衍生物（包括非杂环羧酰胺）进行脱氨基硼氢化成相应的胺。这种新颖的无过渡金属的方法也被用于氯米帕明和发光体的构建。
• Novel fluorinated amino-stilbenes and their solid-state photodimerization
  作者：Antonio Papagni、Paola Del Buttero、Chiara Bertarelli、Luciano Miozzo、Massimo Moret、Mary T. Pryce、Silvia Rizzato

  DOI：10.1039/c0nj00264j

  日期：——

  We synthesized a series of polyfluoro-amino-stilbenes in satisfactory yields by Wittig reaction of 4-piperazinyl-benzalhehydes with pentafluoro-benzylidene-triphenyl-phosphorane and we analyzed the photochemical behavior of these stilbenes in the solid state; thanks to arene–perfluoroarene π–π interactions, some of them have shown a good propensity to give the corresponding cyclobutane photodimers

  我们通过4-哌嗪基-苯并甲醛与 五氟亚苄基三苯基膦并且我们分析了这些斯蒂尔苯在固态下的光化学行为；多亏了芳烃–全氟芳烃 π–π相互作用，其中一些已经显示出给出相应的良好趋势 环丁烷光二聚体的定量收率。溶液和聚合物基体中的光环化都是可逆的，从而提供具有不同顺式-反式立体选择性的相应的对苯二酚。