4-(4-甲基-1-哌嗪基)硫代苯甲酰胺 | 229970-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-(4-甲基-1-哌嗪基)硫代苯甲酰胺
• 英文名称: 4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzothioamide
• 英文别名: 4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzenecarbothioamide；Benzenecarbothioamide, 4-(4-methyl-1-piperazinyl)-
• CAS: 229970-90-5
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃S
• mdl: MFCD05723780
• 分子量: 235.353
• InChiKey: GYJRSAILKVORJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氧杂二环[4.1.0]庚烷-2-酮 、 4-(4-甲基-1-哌嗪基)硫代苯甲酰胺 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以provides 2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-7-ol as a white solid (36 mg)的产率得到2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-7-ol
  参考文献：
  名称：

  2-Aryl- and 2-Heteroarylthiazolyl Compounds, Methods for Their Preparation and Use Thereof

  摘要：

  本发明公开了融合的双环2-芳基-或2-杂环基硫唑基化合物及其药学上可接受的盐和酯，其对抑制癌细胞生长、特别是对抑制人类乳腺癌肿瘤生长以及治疗与分离素有关的疾病或疾病相关障碍，包括升高的分离素水平具有用处。

  公开号：

  US20090270363A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯甲腈 在 ammonium hydroxide 、 硫化氢 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以52%的产率得到4-(4-甲基-1-哌嗪基)硫代苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  新型1,4-二取代哌嗪衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  为了寻找抗菌剂，获得了新的 4-苯基哌嗪衍生物。它们的结构包括一些杂环（噻唑、恶二唑、哌嗪和苯并咪唑）系统，以及功能性（硫代酰胺和胺肟）基团，通常存在于生物活性化合物中。针对 25 种需氧菌和 25 种厌氧菌，对硫代酰胺 2b 、e 和酰胺肟 3b – e 进行了检测。衍生物 2e 和 3b 对革兰氏阴性和革兰氏阳性厌氧菌均表现出最高的抗菌活性。然而，所研究的化合物对需氧菌无活性。体外研究了它们对标准 H37Rv 菌株和从结核病患者中分离的两种菌株的抑结核活性。获得的 MIC 值在 12.5–100μ g/mL 的范围内。

  DOI：

  10.1080/10426500701640058

文献信息

• 2-Aryl- and 2-Heteroarylthiazolyl Compounds, Methods for Their Preparation and Use Thereof
  申请人：Zhang Nan

  公开号：US20090270363A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention discloses fused bicyclic 2-aryl- or 2-heteroarylthiazolyl compounds and their pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, which are useful for inhibiting the growth of cancerous cells, inhibiting human breast carcinoma tumor growth in particular and to treat diseases or disorders associated with securin, including elevated securin levels.

  本发明公开了融合的双环2-芳基-或2-杂环基硫唑基化合物及其药学上可接受的盐和酯，其对抑制癌细胞生长、特别是对抑制人类乳腺癌肿瘤生长以及治疗与分离素有关的疾病或疾病相关障碍，包括升高的分离素水平具有用处。
• [EN] 2-ARYL- AND 2-HETEROARYLTHIAZOLYL COMPOUNDS, METHODS FOR THEIR PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2-ARYL- ET DE 2-HÉTÉROARYL-THIAZOLYLE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009120826A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention discloses fused bicyclic 2-aryl- or 2-heteroarylthiazolyl compounds and their pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, which are useful for inhibiting the growth of cancerous cells, inhibiting human breast carcinoma tumor growth in particular and to treat diseases or disorders associated with securin, including elevated securin levels.

  本发明揭示了融合的双环2-芳基或2-杂环芳基噻唑基化合物及其药用盐和酯，这些化合物对抑制癌细胞的生长、特别是抑制人类乳腺癌肿瘤的生长以及治疗与分泌蛋白相关的疾病或紊乱，包括高水平的分泌蛋白水平具有用处。
• Synthesis and Antibacterial Activity of New 1,4-Disubstituted Piperazine Derivatives
  作者：Danuta Pancechowska-Ksepko、Katarzyna Spalińska、Henryk Foks、Anna Kędzia、Maria Wierzbowska、Ewa Kwapisz、Mieczysław Janowiec、Zofia Zwolska、Ewa Augustynowicz-Kopeć

  DOI：10.1080/10426500701640058

  日期：2008.4.18

  In search of antibacterial agents new 4-phenylpiperazine derivatives were obtained. Their structures include some heterocyclic (thiazole, oxadiazole, piperazine, and benzimidazole) systems, as well as functional (thioamide and amidoxime) groups, frequently present in biologically active compounds. Thioamides 2b , e and amidoximes 3b – e were examined towards 25 strains of aerobic and 25 strains of

  为了寻找抗菌剂，获得了新的 4-苯基哌嗪衍生物。它们的结构包括一些杂环（噻唑、恶二唑、哌嗪和苯并咪唑）系统，以及功能性（硫代酰胺和胺肟）基团，通常存在于生物活性化合物中。针对 25 种需氧菌和 25 种厌氧菌，对硫代酰胺 2b 、e 和酰胺肟 3b – e 进行了检测。衍生物 2e 和 3b 对革兰氏阴性和革兰氏阳性厌氧菌均表现出最高的抗菌活性。然而，所研究的化合物对需氧菌无活性。体外研究了它们对标准 H37Rv 菌株和从结核病患者中分离的两种菌株的抑结核活性。获得的 MIC 值在 12.5–100μ g/mL 的范围内。