tert-butyl (2-(2-bromophenoxy)ethyl)carbamate | 1204333-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl (2-(2-bromophenoxy)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl N-[2-(2- bromophenoxy)ethyl]carbamate；tert-Butyl [2-(2-bromophenoxy)ethyl]carbamate；tert-butyl N-[2-(2-bromophenoxy)ethyl]carbamate
• CAS: 1204333-53-8
• 化学式: C₁₃H₁₈BrNO₃
• 分子量: 316.195
• InChiKey: GXHHUFCFEGMSEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(2-bromophenoxy)ethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(2-Aminoethoxy)-2-bromobenzene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  具有锥虫杀虫活性的强效，可逆和竞争性Cruzain抑制剂的发现：一种基于结构的药物设计方法。

  摘要：

  对来自铅样和片段样亚组的近400万种化合物进行的虚拟筛选能够鉴定出锥虫锥虫克鲁萨因酶的一种小分子抑制剂（1），该酶已被证明是恰加斯病的药物靶标。随后进行的全面的基于结构的药物设计和结构-活性关系研究导致发现氨基甲酰基咪唑为有效，可逆和竞争性的克鲁萨因抑制剂。最有效的氨基甲酰基咪唑抑制剂（45）表现出高亲和力，Ki值为20 nM，在体外和体内均表现出抗克鲁维酵母的活性。此外，最有前途的化合物在体内降低了寄生虫负担，并且在100 mg / kg的剂量下未显示毒性。这些氨基甲酰基咪唑在结构上有吸引力，非肽类，易于制备和合成修饰。最后，

  DOI：

  10.1021/acs.jcim.9b00802
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)乙醇胺 在 sodium periodate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl (2-(2-bromophenoxy)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的交叉偶联受Smiles重排的影响：关于使手性氟化1,4-苯并恶嗪衍生物的合成多样化的新篇章†

  摘要：

  研究了由它们的开链前体合成不同的手性氟化Boc- [1,4]苯并恶嗪。NMR光谱和晶体学数据表明，出现了Smiles重排（SR），然后进行了铜催化的偶联。通过仔细的反应优化，详细探讨了Boc保护基，溶剂，碱，催化剂和加合物构象变化的影响。在没有Boc的情况下未获得任何产品，表明其至关重要的作用。最后，提出了一种新的SR铜催化闭环机理。

  DOI：

  10.1039/c5ra18897k

文献信息

• Mild and General Palladium-Catalyzed Synthesis of Methyl Aryl Ethers Enabled by the Use of a Palladacycle Precatalyst
  作者：Chi Wai Cheung、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ol401796v

  日期：2013.8.2

  A general method for the Pd-catalyzed coupling of methanol with (hetero)aryl halides is described. The reactions proceed under mild conditions with a wide range of aryl and heteroaryl halides to give methyl aryl ethers in high yield.

  描述了甲醇与（杂）芳基卤化物的 Pd 催化偶联的一般方法。该反应在温和条件下进行，使用范围广泛的芳基和杂芳基卤化物，以高产率得到甲基芳基醚。
• [EN] MEDIUM- OR MACRO-CYCLIC BENZYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLE DERIVATIVES AND THEIR USES AS OREXIN-2 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR UN BENZYLE MOYEN CYCLE OU MACROCYCLIQUE ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE 2
  申请人：OREXIA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022051583A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I') and to their prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for modulating orexin-2 receptor activity and may be used m the treatment of disorders in which orexin-2 receptor activity is implicated, such as narcolepsy, a hypersomnia disorder, a neurodegenerative disorder, a symptom of a rare genetic disorder, a mental health disorder, a metabolic syndrome, osteoporosis, cardiac failure, coma, or facilitating emergence from anaesthesia.

  本公开涉及式(I')的化合物及其前药、药用盐、药物组合物、使用方法和制备方法。本文所披露的化合物可用于调节促脑二受体活性，并可用于治疗促脑二受体活性参与的疾病，如嗜睡症、一种嗜睡症障碍、神经退行性疾病、罕见遗传疾病的症状、心理健康障碍、代谢综合征、骨质疏松症、心力衰竭、昏迷或促进麻醉苏醒。
• Synthesis of dihydrobenzo[1,4]oxazines using copper catalyzed intramolecular ring closure reaction
  作者：Paramesh Jangili、Jajula Kashanna、Biswanath Das

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.04.090

  日期：2013.6

  The synthesis of dihydrobenzo[1,4]oxazines has been accomplished efficiently by copper catalyzed intramolecular cyclization of the adducts formed by the treatment of 1,2-cyclic sulfamidates with 2-halo phenols. The products (except two) are new and their yields are high. The catalyst is easily available and less expensive.

  二氢苯并[1,4]恶嗪的合成已通过铜催化的分子内环化反应完成，该环化反应是通过2-卤代苯酚处理1,2-环氨基磺酸盐而形成的。这些产品（两种除外）是新产品，并且单产很高。该催化剂容易获得且较便宜。
• 大环磺酰胺类化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN115677616A

  公开（公告）日：2023-02-03

  本发明公开了一种大环磺酰胺类化合物及其制备方法和医药用途，该大环磺酰胺类化合物其具体结构如式(I)所示。本发明的大环磺酰胺类化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、内消旋体、外消旋体、立体异构体、代谢产物、代谢前体、前药或溶剂化物对ATP‑柠檬酸裂解酶(ACLY)具有明显的抑制作用，同时具有很好的口服生物利用度等药代动力学性质和非常好的安全性，因而可应用于制备具有ACLY抑制活性的抑制剂，同时用于制备预防或治疗ACLY介导的疾病的药物。
• WO2023/215220
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——