5-Benzophenanthren-carbonsaeure | 111382-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 5-Benzophenanthren-carbonsaeure
• 英文别名: 5-Carboxy-benzophenanthren；Benzophenanthren-carbonsaeure-(5)；benzo[c]phenanthrene-5-carboxylic acid；Benzo[c]phenanthren-5-carbonsaeure；Benzo[c]phenanthrene-5-carboxylic acid
• CAS: 111382-34-4
• 化学式: C₁₉H₁₂O₂
• 分子量: 272.303
• InChiKey: FQDOOXHGARCDRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzophenanthren-carbonsaeure 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 苯 作用下， 生成 5-chloromethyl-benzo[c]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  多元文化的香气。IV。S n 2的反应以及在氯甲基-2-苯并南蒽3,4中的溶剂分解。3,4-羧酸盐-2 d'éthyle的苯并菲基蒽的水解碱

  摘要：

  苯丙氨酸的3,4取代苯丙氨酸衍生化反应，在位置2处取代（氯甲基乙基-2-苯并蒽并蒽-3,4的溶剂化和交换S N 2碘化钾；碱式苯并呋喃水解碱3,4-羧酸盐2萘嵌苯）的产品和可替代苯丙氨酸替代品的通讯录在9中被取代。

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390608
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 5-Benzophenanthren-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  60.多环芳烃。第二十二部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9400000293

文献信息

• Synthesis of the Six Carboxybenzo[c]phenanthrenes^1,2
  作者：MELVIN S. NEWMAN、HERBERT BODEN

  DOI：10.1021/jo01065a015

  日期：1961.6
• 60. Polycyclic aromatic hydrocarbons. Part XXII
  作者：C. L. Hewett

  DOI：10.1039/jr9400000293

  日期：——
• The Synthesis and Ionization Constants of the Six Aminobenzo [<i>c</i>]phenanthrenes
  作者：Melvin S. Newman、Jochanan. Blum

  DOI：10.1021/ja01063a036

  日期：1964.5.5
• THE ORIENTATION OF BENZO[c]PHENANTHRENE¹
  作者：MELVIN S. NEWMAN、ALVIN I. KOSAK

  DOI：10.1021/jo01155a006

  日期：1949.5
• Études cinétiques dans le domaine des dérivés polycycliques aromatiques. IV. Réactions d'échange S_N2 et de solvolyse du chlorométhyl-2-benzophénanthrène-3,4. Hydrolyse basique du benzophénanthrène-3,4-carboxylate-2 d'éthyle
  作者：M. J. Brändili、M. E. Dujardin、P. J. C. Fierens、R. H. Martin、M. Planchon

  DOI：10.1002/hlca.19560390608

  日期：——

  L'étude cinétique de réactions impliquant des dérivés du benzophéanthrène-3,4, substitués en position 2, (solvolyses et échange SN2 avec l'iodure de potassium du chlorométhyl-2-benzophénanthrène-3,4; hydrolyse basique du benzophénanthrène-3,4-carboxylate-2 d'éthyle) niontre que la réactivité de ces produits est comparable à celle des dérivés correspondants du phénanthrène substitués en 9.

  苯丙氨酸的3,4取代苯丙氨酸衍生化反应，在位置2处取代（氯甲基乙基-2-苯并蒽并蒽-3,4的溶剂化和交换S N 2碘化钾；碱式苯并呋喃水解碱3,4-羧酸盐2萘嵌苯）的产品和可替代苯丙氨酸替代品的通讯录在9中被取代。