2-(2-methoxy-6-methylphenyl)-2H-1,2,3-triazole | 1616057-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-methoxy-6-methylphenyl)-2H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 2-(2-Methoxy-6-methylphenyl)triazole；2-(2-methoxy-6-methylphenyl)triazole
• CAS: 1616057-52-3
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• 分子量: 189.217
• InChiKey: QYPZFCGTPPEQDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-o-tolyl-2H-1,2,3-triazole 在 potassium pyrosulfate 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到2-(2-methoxy-6-methylphenyl)-2H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化2-芳基1,2,3-三唑的正烷氧基化

  摘要：

  描述了在芳族环中存在各种基团的情况下钯催化的2-芳基-1,2,3-三唑的烷氧基化。此外，还研究了其他一些含氮杂环的导向基团。

  DOI：

  10.1021/jo5008306

文献信息

• Palladium-Catalyzed 2<i>H</i>-1,2,3-Triazole-Directed Oxidative Alkoxylation of Arenes with Alcohols
  作者：Wenjuan Shi、Zhangjie Shi

  DOI：10.1002/cjoc.201400462

  日期：2014.10

  A palladium catalyzed ortho‐alkoxylation of aryl CH bond was accomplished with primary and secondary alcohols as alkoxylation reagents and with triazole as new directing group. This transformation has a good functional group tolerance and is not sensitive to moisture and air.

  钯催化的邻芳基C的-alkoxylation  H键用伯和仲醇烷氧基化作为试剂和与三唑新定向取代基来完成的。这种转变具有良好的官能团耐受性，并且对湿气和空气不敏感。