4-(2-Oxoazetidin-1-yl)-3-(phenoxymethyl)benzoic acid | 81461-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-(2-Oxoazetidin-1-yl)-3-(phenoxymethyl)benzoic acid
• CAS: 81461-90-7
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₄
• 分子量: 297.31
• InChiKey: JDSHEMJMZWKLGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Oxoazetidin-1-yl)-3-(phenoxymethyl)benzoic acid 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到3-(Bromomethyl)-4-(2-oxoazetidin-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  在取代的 N-芳基氮杂环丁酮中用 BBr3 或 Me3SiX 选择性裂解酯和醚功能

  摘要：

  在 -30°C 下，BBr3 是比 Me3SiI 和 Me3SiCl + NaI 更温和的试剂，用于裂解标题 β-内酰胺的甲基或叔丁基酯和苄基醚基团，而不会破坏氮杂环丁酮环。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.333
• 作为产物：
  描述：

  nitro-4 phenoxymethyl-3 benzoate de methyle 在 platinum(IV) oxide 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydroxide 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、98.06 kPa 条件下， 反应 44.0h， 生成 4-(2-Oxoazetidin-1-yl)-3-(phenoxymethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Zrihen; Labia; Wakselman, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 4, p. 307 - 314

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SELECTIVE CLEAVAGE OF ESTER AND ETHER FUNCTIONS WITH BBr₃OR Me₃SiX IN SUBSTITUTED<i>N</i>-ARYLAZETIDINONES
  作者：Michel Wakselman、Maryse Zrihen

  DOI：10.1246/cl.1982.333

  日期：1982.3.5

  At −30°C BBr3 is a milder reagent than Me3SiI and Me3SiCl + NaI for the cleavage of methyl or tert-butyl esters and benzyl ether group of the title β-lactams without destroying the azetidinone ring.

  在 -30°C 下，BBr3 是比 Me3SiI 和 Me3SiCl + NaI 更温和的试剂，用于裂解标题 β-内酰胺的甲基或叔丁基酯和苄基醚基团，而不会破坏氮杂环丁酮环。
• ZRIHEN, M.;LABIA, R.;WAKSELMAN, M., EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 4, 307-314
  作者：ZRIHEN, M.、LABIA, R.、WAKSELMAN, M.

  DOI：——

  日期：——
• Zrihen; Labia; Wakselman, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 4, p. 307 - 314
  作者：Zrihen、Labia、Wakselman

  DOI：——

  日期：——