5-(2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethylidene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione | 1314877-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethylidene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione
• CAS: 1314877-58-1
• 化学式: C₁₂H₇FN₂O₃S
• 分子量: 278.264
• InChiKey: QZVMSRZRPUEGDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethylidene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione 在 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(4-fluorophenyl)-7-thioxo-7,8-dihydropyrimido[4,5-c]pyridazin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  一个简单的一锅，三组分的3-芳基嘧啶[4,5-c]哒嗪-5,7（6H，8H）-二酮及其硫类似物作为潜在的单胺氧化酶抑制剂的合成。

  摘要：

  几种新的3-芳基嘧啶基[4,5- c ]哒嗪-5,7（6 H，8 H）-二酮和3-芳基-5-氧代-7-thioxo-7,8-二氢嘧啶基[4,5- c通过在水中在室温下在催化量的吡啶和水合肼存在下巴比妥酸或硫代巴比妥酸与芳基乙二醛的三组分反应合成了] pyridazin-5（6 H）-1。

  DOI：

  10.1071/ch09569
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二羟基-2-巯基嘧啶 、 4-氟代苯甲酰甲醛一水 在 吡啶 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 5-(2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethylidene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  一个简单的一锅，三组分的3-芳基嘧啶[4,5-c]哒嗪-5,7（6H，8H）-二酮及其硫类似物作为潜在的单胺氧化酶抑制剂的合成。

  摘要：

  几种新的3-芳基嘧啶基[4,5- c ]哒嗪-5,7（6 H，8 H）-二酮和3-芳基-5-氧代-7-thioxo-7,8-二氢嘧啶基[4,5- c通过在水中在室温下在催化量的吡啶和水合肼存在下巴比妥酸或硫代巴比妥酸与芳基乙二醛的三组分反应合成了] pyridazin-5（6 H）-1。

  DOI：

  10.1071/ch09569

文献信息

• Investigations on 5-(2-aryl-2-oxo-ethylidene)-1,3-dimethylbarbituric and thiobarbituric acids: reactions with thioureas and thioacetamide
  作者：N. N. Kolos、L. L. Zamigaylo、V. I. Musatov

  DOI：10.1007/s10593-009-0365-9

  日期：2009.8

  Derivatives of 2-amino- and 2-methylthiazole have been synthesized by the reaction of 5-(2-aryl-2-oxoethylidene)-1,3-dimethylbarbituric and thiobarbituric acids with thioureas and thioacetamide, and also by a one-pot synthesis involving thiourea (or thioacetamide), arylglyoxals, 1,3-dimethyl-barbituric (or thiobarbituric) acids. The mechanisms of the studied reactions are discussed.