(1,3-Dioxo-2,2-indandiyl)diacetat | 62956-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1,3-Dioxo-2,2-indandiyl)diacetat
• 英文别名: 2,2-diacetoxy-1,3-indandione；2,2-Diacetoxy-1,3-indandion；1H-Indene-1,3(2H)-dione, 2,2-bis(acetyloxy)-；(2-acetyloxy-1,3-dioxoinden-2-yl) acetate
• CAS: 62956-43-8
• 化学式: C₁₃H₁₀O₆
• 分子量: 262.219
• InChiKey: UKEDOKZMXAVVQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-175 °C
• 沸点：
  402.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3-Dioxo-2,2-indandiyl)diacetat 在 乙酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-oxo-2-(1-pyrrolin-1-ylium)-1H-indene-3-olat
  参考文献：
  名称：

  Schwarz, Albin; Uray, Georg; Junek, Hans, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 11, p. 1919 - 1922

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  lead(IV) tetraacetate 、 3-羟基-1-茚酮 以 苯 为溶剂， 生成 (1,3-Dioxo-2,2-indandiyl)diacetat
  参考文献：
  名称：

  1,3-茚二酮和1,3(2H)-苯二酮与四乙酸铅的反应

  摘要：

  1,3-茚满二酮与四乙酸铅反应生成邻苯二甲酸酐和2,2-二乙酰氧基-1,3-茚满二酮。2,2-二羟基-1,3-茚二酮反应生成邻苯二甲酸酐。1,3(2H)-phenalenedione 和 2,3-dihydroxy-1-phenalenone 反应生成苊醌和 1,8-萘二甲酸酐。苊醌与 2,2-二羟基-1,3-苯二酮反应生成 1,8-萘二甲酸酐，收率较高。[2-14C]-标记化合物的反应表明中间碳原子丢失。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.443

文献信息

• Synthetic studies of novel ninhydrin analogs
  作者：Richard R Hark、Diane B Hauze、Olga Petrovskaia、Madeleine M Joullié

  DOI：10.1139/v01-143

  日期：2001.11.1

  Ninhydrin is an essential tool in the analysis of amino acids, peptides, and proteins, and the preferred re - agent for the detection of latent fingerprints on porous surfaces. The goal of this investigation was to prepare ninhydrin analogs with enhanced chromogenic and fluorogenic properties. Target compounds included structures with extended conjugation and (or) with the presence of sulfur-containing

  茚三酮是分析氨基酸、肽和蛋白质的重要​​工具，也是检测多孔表面潜在指纹的首选试剂。本研究的目的是制备具有增强的显色和荧光特性的茚三酮类似物。目标化合物包括具有扩展共轭和（或）存在含硫部分的结构。我们已经为用作氨基酸检测试剂的新型杂环和芳基取代茚三酮类似物设计了一般收敛路线。
• SCHWARZ A.; URAY G.; JUNEK H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 11, 1919-1922
  作者：SCHWARZ A.、 URAY G.、 JUNEK H.

  DOI：——

  日期：——
• EZOE KEIICHI; KUROSAWA KARU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1977, 50, NO 2, 443-446
  作者：EZOE KEIICHI、 KUROSAWA KARU

  DOI：——

  日期：——
• Schwarz, Albin; Uray, Georg; Junek, Hans, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 11, p. 1919 - 1922
  作者：Schwarz, Albin、Uray, Georg、Junek, Hans

  DOI：——

  日期：——
• The Reactions of 1,3-Indandiones and 1,3(2<i>H</i>)-Phenalenediones with Lead Tetraacetate
  作者：Keiichi Ezoe、Kazu Kurosawa

  DOI：10.1246/bcsj.50.443

  日期：1977.2

  The reaction of 1,3-indandione with lead tetraacetate gave phthalic anhydride and 2,2-diacetoxy-1,3-indandione. The reaction of 2,2-dihydroxy-1,3-indandione gave phthalic anhydride. The reactions of 1,3(2H)-phenalenedione and 2,3-dihydroxy-1-phenalenone yielded acenaphthenequinone and 1,8-naphthalenedicarboxylic anhydride. The reactions of acenaphthenequinone and 2,2-dihydroxy-1,3-phenalenedione gave

  1,3-茚满二酮与四乙酸铅反应生成邻苯二甲酸酐和2,2-二乙酰氧基-1,3-茚满二酮。2,2-二羟基-1,3-茚二酮反应生成邻苯二甲酸酐。1,3(2H)-phenalenedione 和 2,3-dihydroxy-1-phenalenone 反应生成苊醌和 1,8-萘二甲酸酐。苊醌与 2,2-二羟基-1,3-苯二酮反应生成 1,8-萘二甲酸酐，收率较高。[2-14C]-标记化合物的反应表明中间碳原子丢失。