3-羟基-1-茚酮 | 70432-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 中文名称: 3-羟基-1-茚酮
• 英文名称: 3-Hydroxy-1-indenone
• 英文别名: indanedione-1,3；1,3-indandione；indan-1,3-dione；3-Hydroxyinden-1-one
• CAS: 70432-32-5
• 化学式: C₉H₆O₂
• 分子量: 146.145
• InChiKey: GOYCNKMWJXFQJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.414±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-1-茚酮 在 邻苯二甲酸二丁酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Thiation reactions of some active carbonyl compounds with sulfur transfer reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00378a001
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-(Z)-3-chloro-3-phenyl-2-propenoate 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 反应 37.0h， 生成 3-羟基-1-茚酮
  参考文献：
  名称：

  苯硫醇或叔丁基硫苯与苯甲酰乙酸乙酯在多磷酸中反应生成的中间体

  摘要：

  苯硫醇与苯甲酰乙酸乙酯在多磷酸 (PPA) 中的低温反应主要得到 3-苯基-3,3-双(苯硫基)丙酸乙酯 8 作为合成硫黄酮的中间体，而在类似条件下由叔丁基硫苯合成条件得到 3-（苯硫基）肉桂酸乙酯 7 作为主要产物和许多副产物。使用哈米特取代基常数 σm 和 σm+，7 在 98% 硫酸中的分子内环缩合反应常数分别为 -0.46 和 -0.54。这表明 7 的苯硫醇部分的闭环位点处电子密度的增加促进了这种闭环反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.847

文献信息

• A Novel Class of Cyclic .beta.-Dicarbonyl Leaving Groups and Their Use in the Design of Benzisothiazolone Human Leukocyte Elastase Inhibitors
  作者：Dennis J. Hlasta、James H. Ackerman、John J. Court、Robert P. Farrell、Judith A. Johnson、James L. Kofron、David T. Robinson、Timothy G. Talomie、Richard P. Dunlap、Catherine A. Franke

  DOI：10.1021/jm00023a008

  日期：1995.11

  Human leukocyte elastase (HLE) has been proposed to be a primary mediator of pulmonary emphysema, and inhibitors of this enzyme should be effective in the treatment of emphysema and other pulmonary diseases. We have discovered a novel class of alicyclic and heterocyclic leaving groups which share one common structural feature, a cyclic beta-dicarbonyl. This design concept for leaving groups has not

  已经提出人白细胞弹性蛋白酶（HLE）是肺气肿的主要介体，并且该酶的抑制剂在肺气肿和其他肺部疾病的治疗中应该是有效的。我们发现了一类新的脂环族和杂环离去基团，它们具有一个共同的结构特征，即环状β-二羰基。离开小组的这种设计概念以前没有被报道过。已经建立了结构-活性关系，并且该概念扩展到几种类型的脂环族和杂环β-二羰基系统。这项工作导致鉴定出强效（K * i为0.066 nM）和组织稳定（体外：血液t1 / 2 = 160分钟，肝脏t1 / 2> 240分钟）苯并异噻唑酮HLE抑制剂WIN 65936（13b）。
• The Reactions of 1,3-Indandiones and 1,3(2<i>H</i>)-Phenalenediones with Lead Tetraacetate
  作者：Keiichi Ezoe、Kazu Kurosawa

  DOI：10.1246/bcsj.50.443

  日期：1977.2

  The reaction of 1,3-indandione with lead tetraacetate gave phthalic anhydride and 2,2-diacetoxy-1,3-indandione. The reaction of 2,2-dihydroxy-1,3-indandione gave phthalic anhydride. The reactions of 1,3(2H)-phenalenedione and 2,3-dihydroxy-1-phenalenone yielded acenaphthenequinone and 1,8-naphthalenedicarboxylic anhydride. The reactions of acenaphthenequinone and 2,2-dihydroxy-1,3-phenalenedione gave

  1,3-茚满二酮与四乙酸铅反应生成邻苯二甲酸酐和2,2-二乙酰氧基-1,3-茚满二酮。2,2-二羟基-1,3-茚二酮反应生成邻苯二甲酸酐。1,3(2H)-phenalenedione 和 2,3-dihydroxy-1-phenalenone 反应生成苊醌和 1,8-萘二甲酸酐。苊醌与 2,2-二羟基-1,3-苯二酮反应生成 1,8-萘二甲酸酐，收率较高。[2-14C]-标记化合物的反应表明中间碳原子丢失。
• Transition-Metal Charge Transport Materials, Methods Of Fabrication Thereof, And Methods Of Use Thereof
  申请人：Seth Marder

  公开号：US20080121870A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  Briefly described, embodiments of this disclosure include transition-metal charge-transport materials, methods of forming transition-metal charge-transport materials, and methods of using the transition-metal charge-transport materials.

  简要描述，本公开的实施例包括过渡金属电荷传输材料，形成过渡金属电荷传输材料的方法以及使用过渡金属电荷传输材料的方法。
• Charge-Transport Materials, Methods of Fabrication Thereof, and Methods of Use Thereof
  申请人：Marder Seth

  公开号：US20090065057A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Briefly described, embodiments of this disclosure include charge-transport materials, methods of forming charge-transport materials, and methods of using the charge-transport materials.

  简要描述，本公开的实施例包括电荷传输材料，制备电荷传输材料的方法以及使用电荷传输材料的方法。
• PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
  申请人：FLATLEY DISCOVERY LAB

  公开号：US20140371225A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The invention relates to a compound of Formula I and methods of treating cystic fibrosis comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula I to a patient in need thereof:

  本发明涉及一种I式化合物及其治疗囊性纤维化方法，包括向需要治疗的患者给予I式化合物的治疗有效剂量。