by 1H and 13C NMR spectroscopy. The morphology of supramolecular gel 13 was studied by scanning electron microscopy. Addition of a competitive solvent destroyed the hydrogen bonding in assembling structures 11 and 13, but did not influence the carbamate linkers; carbamate salts 12 and 14, respectively, were obtained. On the other hand, thermal release of CO2 from 11 and 13 was easily accomplished (1
                                    CO2气体用于构建新型的超分子聚合物。制备了自组装纳米结构11和13,其使用氢键和动态的,热可逆的
氨基甲酸酯键。作为前体,合成杯
芳烃脲1和2,它们在非极性溶液中强烈聚集/二聚(每个胶囊K(D)> == 10(6)M(-1)),形成自组装胶囊7和线性聚合物链8分别在外周上具有“亲   ”伯
氨基。   在非极性溶剂中与分子7和8有效反应,并使它们交联,形成多个
氨基甲酸酯盐桥。制备低聚物聚集体11和三维聚合物网络13,并通过1 H和13 C NMR光谱表征。超分子凝胶13的形态通过扫描电子显微镜研究。加入竞争性溶剂会破坏组装结构11和13中的氢键,但不会影响
氨基甲酸酯连接基;分别获得了
氨基甲酸酯盐12和14。另一方面,从11和13轻松释放   (1小时,100摄氏度),同时保留氢键胶囊。因此,三维聚合物网络13被转化回线性聚合物链8而没有破裂。证明了11和13对溶剂分子的包封和存储。这为可转换的