2-Methoxy-4-methylphenoxyl radical | 115060-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Methoxy-4-methylphenoxyl radical
• CAS: 115060-97-4
• 化学式: C₈H₉O₂
• 分子量: 137.158
• InChiKey: MGTOXDSTANRCLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxy-4-methylphenoxyl radical 在 superoxide radical anion 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-甲氧基-5-甲基苯-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  d'Alessandro, Nicola; Bianchi, Giorgio; Fang, Xingwang, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 9, p. 1862 - 1867

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-甲基苯酚 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-Methoxy-4-methylphenoxyl radical
  参考文献：
  名称：

  邻烷氧基取代苯酚的氢原子转移反应：一种实验方法

  摘要：

  简单地看似简单：通过EPR和IR光谱学和自氧化抑制研究获得的联合结果可以从定量的角度解释决定2-烷氧基酚H原子供体能力的因素（见图;蓝色：2-甲氧基苯酚，红色：环状苯酚）。

  DOI：

  10.1002/chem.200802454

文献信息

• Oxidation of phenols employing polyoxometalates as biomimetic models of the activity of phenoloxidase enzymes
  作者：Carlo Galli、Patrizia Gentili、Ana Sofia Nunes Pontes、Jose A. F. Gamelas、Dmitry V. Evtuguin

  DOI：10.1039/b703178e

  日期：——

  the experimental oxidation data. A sizeable value for the reorganisation energy (λ) was accordingly obtained. The slightly stronger oxidant SiW11Mn resulted to be more reactive than SiW11V by ca. two powers of magnitude. Our scrutiny of the reactive behaviour of the two POMs towards phenols may provide a model of interpretation for the phenoloxidase activity of the laccase enzymes, a class of multicopper

  取代基氧化的动力学研究 酚类与任一钒（V）polyoxotungstate，[α-SIV V w ^ 11 ö 40 ] 5-（即硅钨酸11 V），或锰（III）polyoxotungstate，[α-硅锰III W¯¯ 11（H 2 O）O- 39 ] 5-（即硅钨酸11的Mn），已经进行了。因为多金属氧酸盐SiW 11 V和SiW 11 Mn化合物的氧化还原电位，即。POM为0.67和0.76 V /NHE以及酚醛底物的电压分别在0.4-0.9 V /NHE 在 水，所产生的氧化反应是外能的或轻微的内能的。的反应性氧化作用 的替代 酚类通过SiW 11 V，在50°C的缓冲水溶液（pH = 4）中，发现与取代基的σ +参数相关，产生与电子共振的冈本-布朗ρ值（即-3.1）决定速率的电子转移途径的要求。的微不足道的价值溶剂用SiW 11 V氧化p -MeO-苯酚获得动力学同位素效应（k H
• Reduction potentials of flavonoid and model phenoxyl radicals. Which ring in flavonoids is responsible for antioxidant activity?
  作者：Slobodan V. Jovanovic、Steen Steenken、Yukihiko Hara、Michael G. Simic

  DOI：10.1039/p29960002497

  日期：——

  flavonoid radicals can be calculated. In neutral and slightly alkaline media (pH 7–9), all investigated flavonoids are inferior electron donors to ascorbate. Quercetin, E7= 0.33 V, and gallocatechins, E7= 0.43 V, can reduce vitamin E radicals (assuming the same reduction potential as Trolox C radicals, E7= 0.48 V). Since all investigated flavonoid radicals have reduction potentials lower than E, =1.06

  叠氮化物自由基在水溶液中诱导单电子氧化生成模型苯氧基和更复杂的类黄酮自由基。通过脉冲辐射分解技术研究了自由基的光谱，酸碱和氧化还原特性。类黄酮自由基的物理化学特征与具有较低还原电位的环的物理化学特征紧密匹配。在具有3,5-二羟基苯甲醚（儿茶素）或2,4-二羟基苯乙酮（橙皮苷，芦丁，槲皮素）样A环和邻苯二酚或2-甲氧基苯酚样B环的类黄酮中，抗氧化剂活性部分为显然，B环[模型苯氧基之间的还原电势差为ΔE（AB环形型号）> 0.1 V]。在高良姜精中，其中B环是未取代的苯基，抗氧化剂活性部分是A环。即使A环不是一个好的电子供体，E 7 > 0.8 / NHE V，它仍然可以清除烷基过氧自由基E 7 = 1.06 V和超氧自由基E 7 > 1.06V。槲皮素是最好的电子所有研究过的类黄酮的供体（测得的E 10.8 = 0.09 V，计算出的E 7= 0.33 V）。有利的给电子性能源自C环中的给电子0-3羟基，该电子通过2
• Free radical combination reactions involving phenoxyl radicals
  作者：M. Jonsson、J. Lind、T. Reitberger、T. E. Eriksen、G. Merenyi

  DOI：10.1021/j100133a018

  日期：1993.8

  The rates of phenoxyl radical reactions with the superoxide anion radical, O2.-, a peroxyl radical, HOC(CH3)2CH2OO., and an alkyl radical, HOC(CH3)2CH2., in aqueous solution have been measured for 15 different phenoxyl radicals by means of pulse radiolysis. In addition, the one-electron reduction potentials of 10 phenoxyl radicals have been determined. The fraction of electron transfer in the reaction of phenoxyl radicals with O2.-was determined by analysis of gamma-irradiated samples. The experimental data can be accommodated by the Marcus theory for electron transfer, with the reorganization energy lambda-degrees = 155 kJ/mol for the reaction between O2.- and phenoxyl radicals.
• Autoxidation of closed-shell organics: an outer-sphere electron transfer
  作者：Gabor Merenyi、Johan Lind、Mats Jonsson

  DOI：10.1021/ja00064a088

  日期：1993.6