(3R,4R)-3-Hydroxy-3-(2-hydroxy-ethyl)-4-((Z)-9-oxo-hexadec-1-enyl)-dihydro-furan-2-one | 226261-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R,4R)-3-Hydroxy-3-(2-hydroxy-ethyl)-4-((Z)-9-oxo-hexadec-1-enyl)-dihydro-furan-2-one
• CAS: 226261-44-5
• 化学式: C₂₂H₃₈O₅
• 分子量: 382.541
• InChiKey: UIZUCGAAUXMMJD-SSUDOYFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-3-Hydroxy-3-(2-hydroxy-ethyl)-4-((Z)-9-oxo-hexadec-1-enyl)-dihydro-furan-2-one 在 铬酸 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of viridiofungin A trimethyl ester and determination of the absolute structure of viridiofungin A

  摘要：

  Four diastereoisomeric trimethyl esters of viridiofungin A, a member of novel family of aminoacyl alkyl citrate compounds, were synthesized in a highly stereoselective manner and the absolute configuration of natural viridiofungin A was determined to be 3S,4S,2'S. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10754-7
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (3R,4R)-3-Hydroxy-3-(2-hydroxy-ethyl)-4-((Z)-9-oxo-hexadec-1-enyl)-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of viridiofungin A trimethyl ester and determination of the absolute structure of viridiofungin A

  摘要：

  Four diastereoisomeric trimethyl esters of viridiofungin A, a member of novel family of aminoacyl alkyl citrate compounds, were synthesized in a highly stereoselective manner and the absolute configuration of natural viridiofungin A was determined to be 3S,4S,2'S. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10754-7