methyl 3-methylideneheptanoate | 746622-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-methylideneheptanoate
• 英文别名: Methyl 3-methyleneheptanoate
• CAS: 746622-30-0
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: AKMVFCQANYGGHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.890±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-methylideneheptanoate 在 正丁基锂 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-methyliden-3-oxo-N-phenylnonamide
  参考文献：
  名称：

  戊二酸的合成及相关模型研究

  摘要：

  {[2-（三甲基甲硅烷基）乙氧基]甲基}（SEM）保护的山er酸16是通过从甘露醇衍生C（7）和C（2）和C（3）（mycalamide编号）的立体异构中心制备的反式-2,3-二甲基环氧乙烷。探索了涉及在C（7）的后期氧合的pederamides的途径。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490110
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-methylideneheptanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 18.0h， 以77%的产率得到methyl 3-methylideneheptanoate
  参考文献：
  名称：

  戊二酸的合成及相关模型研究

  摘要：

  {[2-（三甲基甲硅烷基）乙氧基]甲基}（SEM）保护的山er酸16是通过从甘露醇衍生C（7）和C（2）和C（3）（mycalamide编号）的立体异构中心制备的反式-2,3-二甲基环氧乙烷。探索了涉及在C（7）的后期氧合的pederamides的途径。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490110

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Palani Anandan

  公开号：US20100227873A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, solvates, esters, and tautomers thereof, wherein: Q is selected from the group consisting of: and L is selected from the group consisting of: pharmaceutically compositions comprising one or more compounds of formula (I), and methods of using the compounds of formula (I).

  本发明提供了公式（I）的化合物：及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯和互变异构体，其中：Q选自以下组：和L选自以下组：包括一个或多个公式（I）化合物的药学组合物，以及使用公式（I）化合物的方法。