(E)-(2S,3R)-3-Methoxy-2-methyl-5-phenyl-pent-4-enoic acid methyl ester | 82414-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(2S,3R)-3-Methoxy-2-methyl-5-phenyl-pent-4-enoic acid methyl ester
• CAS: 82414-47-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: BEAUBXQAMLVMMM-IMYBMRPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2S,3R)-3-Methoxy-2-methyl-5-phenyl-pent-4-enoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 氯化亚砜 、 silver benzoate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 methyl (E)-(3R*,4S*)-4-methoxy-3-methyl-6-phenylhexa-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-oudemansin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87009-4
• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 在 1,8-双二甲氨基萘 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (E)-(2S,3R)-3-Methoxy-2-methyl-5-phenyl-pent-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-oudemansin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87009-4

文献信息

• Ester homologation via .alpha.-bromo .alpha.-keto dianion rearrangement
  作者：Conrad J. Kowalski、M. Serajul Haque、Kevin W. Fields

  DOI：10.1021/ja00291a063

  日期：1985.3

  Homologation des esters RCO 2 Et (dans lesquels le groupe R est primaire, secondaire, tertiaire, aryl, alcenyl, alcynyl) et de quelques lactones par traitement avec le dibromomethyllithium

  Homologation desesters RCO 2 Et (dans lesquels le groupe Rest primaire, secondaire, tertiaire, aryl, alcenyl, alcynyl) et de quelques lactones par traitement avec le dibromomethyllithium