1-(oxiran-2-yl)cyclobutan-1-ol | 1423078-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: 1-(oxiran-2-yl)cyclobutan-1-ol
• 英文别名: 1-(oxiran-2-yl)cyclobutanol
• CAS: 1423078-70-9
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: IFZYOIDMHRGJIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(oxiran-2-yl)cyclobutan-1-ol 、 5-chloro-1'-(1H-pyrazol-4-ylmethyl)spiro[1H-isobenzofuran-3,4'-piperidine]-1-carboxamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以41 %的产率得到5-chloro-1'-[[1-[2-hydroxy-2-(1-hydroxycyclobutyl)ethyl]pyrazol-4-yl]methyl]spiro[1H-isobenzofuran-3,4'-piperidine]-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF APOL1 AND METHODS OF USING SAME
  [FR] DÉRIVÉS DE SPIRO PIPÉRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE APOL1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  The disclosure provides at least one compound, tautomer, deuterated derivative, or pharmaceutically acceptable salt chosen from compounds of Formula I, tautomers thereof, deuterated derivatives of those compounds or tautomers, and pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing, compositions comprising the same, and methods of using the same, including uses in treating APOL1-mediated diseases, including pancreatic cancer, focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), and/or non-diabetic kidney disease (NDKD).

  公开号：

  WO2023154314A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙烯基-1-环丁醇 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.05h， 生成 1-(oxiran-2-yl)cyclobutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZOLECARBOXYLATE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF

  摘要：

  化合物在式（I）中显示。该化合物的衍生物包括立体异构体、药用可接受的盐、溶剂合物、前药、代谢物、氘代衍生物。该化合物是一种结构新颖的取代咪唑甲酸酯衍生物。取代咪唑甲酸酯衍生物用于制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用的药物，以及可以控制癫痫状态的药物。该化合物对中枢神经系统具有良好的抑制作用，并为临床筛选和/或制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用以及控制癫痫状态的药物提供了新选择。

  公开号：

  US20200369621A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLE FORMATE DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE FORMIATE D'IMIDAZOLE SUBSTITUÉ ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 取代咪唑甲酸酯类衍生物及其用途
  申请人：CHENGDU ANNOMORGEN PHARMA TECH CO LTD

  公开号：WO2019149228A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  本发明公开了式（Ⅰ）所示的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物、或其氘代衍生物，该化合物是一种结构新颖的取代咪唑甲酸酯类衍生物，属于药物化学领域。本发明还公开了该取代咪唑甲酸酯类衍生物在制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用的药物中的应用，以及在制备能够控制癫痫持续状态的药物中的应用，该化合物对中枢神经系统具有较好的抑制作用，为临床上筛选和/或制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用及控制癫痫持续状态的药物提供了一种新的选择。