α-(N-tert-butoxycarbonyl)-β-(N-tert-butoxycarbonyl, N-hydroxy)-β-amino-L-alanine | 158220-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-(N-tert-butoxycarbonyl)-β-(N-tert-butoxycarbonyl, N-hydroxy)-β-amino-L-alanine
• 英文别名: (2S)-3-[hydroxy-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 158220-91-8
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₇
• 分子量: 320.343
• InChiKey: FTAOXTPIQGFGAQ-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(N-tert-butoxycarbonyl)-β-(N-tert-butoxycarbonyl, N-hydroxy)-β-amino-L-alanine 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 α-(N-tert-butoxycarbonyl)-β-(N-tert-butoxycarbonyl, N-(1-13C-propioloxy))-β-amino-L-alanine benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  手性异恶唑烷-5-酮的合成及其在β-氨基丙氨酸和β-（N-羟氨基）丙氨酸合成中的应用

  摘要：

  在本文中，我们报道了高产的异恶唑烷丁5-酮的合成及其在合成β-氨基丙氨酸和β-（N-羟基氨基）-丙氨酸中的用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90416-8
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(1-羟基-2-氧代-3-氮杂环丁基)氨基甲酸酯 在 乙硫醇钠 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 α-(N-tert-butoxycarbonyl)-β-(N-tert-butoxycarbonyl, N-hydroxy)-β-amino-L-alanine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of -β-(isoxazolin-5-one-2-yl)-alanine: a novel method for the synthesis of -substituted 3,4-unsubstituted isoxazolin-5-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98264-9