diphenylmethyl (S)-3-[(2S,3R,4R,5S)-2,3,4,6-tetrahydroxy-5-(L-leucyl)aminohexanoyl]amino-3-phenylpropionate | 219812-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diphenylmethyl (S)-3-[(2S,3R,4R,5S)-2,3,4,6-tetrahydroxy-5-(L-leucyl)aminohexanoyl]amino-3-phenylpropionate
• 英文别名: benzhydryl (3S)-3-[[(2S,3R,4R,5S)-5-[[(2S)-2-amino-4-methylpentanoyl]amino]-2,3,4,6-tetrahydroxyhexanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 219812-84-7
• 化学式: C₃₄H₄₃N₃O₈
• 分子量: 621.731
• InChiKey: ULVSMHYSZQRYTR-IKOIRIOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylmethyl (S)-3-[(2S,3R,4R,5S)-2,3,4,6-tetrahydroxy-5-(L-leucyl)aminohexanoyl]amino-3-phenylpropionate 、 盐酸 在 methanol diethyl ether 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to afford the title compound (180 mg)的产率得到N-[(2S,3R,4R,5S)-5-(L-leucyl)amino-2,3,4,6-tetrahydroxyhexanoyl]-β-D-phenylalanine benzhydryl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Polyol-amino acid compounds having anti-helicobacter pylori activity

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中，R1代表可能被取代的氨基基团；R2代表可能被酯化或酰胺化的羧基团；R3、R4、R5和R6各代表可能被保护的羟基团；Q代表可能被取代的芳基团；或其盐被揭示。化合物（I）具有抗幽门螺杆菌活性，并可用于预防或治疗与幽门螺杆菌相关的各种疾病，如十二指肠溃疡、胃溃疡、慢性胃炎和胃癌。

  公开号：

  US06423869B1
• 作为产物：
  描述：

  二苯基重氮甲烷 、 pyloricidin C hydrochloride 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 diphenylmethyl (S)-3-[(2S,3R,4R,5S)-2,3,4,6-tetrahydroxy-5-(L-leucyl)aminohexanoyl]amino-3-phenylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Polyol-amino acid compounds having anti-helicobacter pylori activity

  摘要：

  公式（I）的化合物如下： 其中R1代表可能被取代的氨基团；R2代表可能被酯化或酰胺化的羧基团；R3、R4、R5和R6分别代表可能被保护的羟基团；Q代表可能被取代的芳基团；或其盐。该化合物（I）具有抗幽门螺杆菌活性，并可用于预防或治疗与幽门螺杆菌相关的各种疾病，如十二指肠溃疡、胃溃疡、慢性胃炎和胃癌。

  公开号：

  US06423869B1