methyl (4E)-6-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]hex-4-enoate | 1099752-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (4E)-6-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]hex-4-enoate
• CAS: 1099752-67-6
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₆
• 分子量: 343.42
• InChiKey: WBGXPPXOOCRAOZ-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (4E)-6-[(methoxycarbonyl)oxy]hex-4-enoate 、 sodium salt of di-tert-butyl iminodicarboxylate 在 [O,O'-(S)-(1,1'-dinaphthyl-2,2'-diyl)-N,N'-di-(S,S)-[phenylethylphosphoramidite]] 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl (+)-(4R)-4-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]hex-5-enoate 、 methyl (4E)-6-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]hex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  具有官能化侧链的烯丙基碳酸酯的对映选择性铱催化烯丙基胺化。(S)-氨己烯酸的不对称全合成

  摘要：

  已经探索了含有多种O-官能团的烯丙基碳酸酯的铱催化胺化。在无盐条件下使用二酰胺和芳胺可实现高度的区域选择性和对映选择性。结果使抗癫痫药（S）-氨己烯酸可以通过非常短的路线制备。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083158