Methyl 3-formyl-4-methoxy-2,6-dimethylbenzoate | 1255385-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 3-formyl-4-methoxy-2,6-dimethylbenzoate
• CAS: 1255385-79-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: DOBSOTCZPCELLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-formyl-4-methoxy-2,6-dimethylbenzoate 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,4-dimethyl-6-methoxy-3-(methoxycarbonyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  六环抗肿瘤抗生素内那霉素的首次全合成

  摘要：

  乳酸霉素的全合成已经实现。合成包括将醇顺序地分子内共轭加成到炔属酯中，叔醇的立体选择性糖基化以及用硫酯的Michael-Dieckmann型环化，从而建立了高度收敛的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.08.035
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯甲醚 、 4-甲氧基-2,6-二甲基苯甲酸甲酯 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到Methyl 3-formyl-4-methoxy-2,6-dimethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  六环抗肿瘤抗生素内那霉素的首次全合成

  摘要：

  乳酸霉素的全合成已经实现。合成包括将醇顺序地分子内共轭加成到炔属酯中，叔醇的立体选择性糖基化以及用硫酯的Michael-Dieckmann型环化，从而建立了高度收敛的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.08.035

文献信息

• The first total synthesis of lactonamycin, a hexacyclic antitumor antibiotic
  作者：Kuniaki Tatsuta、Hiroaki Tanaka、Hitomi Tsukagoshi、Takafumi Kashima、Seijiro Hosokawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.08.035

  日期：2010.10

  The total synthesis of lactonamycin has been achieved. The synthesis includes sequential intramolecular conjugate addition of alcohols to the acetylenic ester, stereoselective glycosylation of the tertiary alcohol, and Michael–Dieckmann type cyclization with the thioester, by which the highly convergent route has been established.

  乳酸霉素的全合成已经实现。合成包括将醇顺序地分子内共轭加成到炔属酯中，叔醇的立体选择性糖基化以及用硫酯的Michael-Dieckmann型环化，从而建立了高度收敛的途径。