4-甲氧基-2,6-二甲基苯甲酸甲酯 | 37934-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基-2,6-二甲基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2,6-dimethyl-4-methoxybenzoate
• 英文别名: 4-Methoxy-2,6-dimethyl-benzoesaeuremethylester；Methyl-4-methoxy-2,6-dimethylbenzoat；Methyl 4-methoxy-2,6-dimethylbenzoate
• CAS: 37934-88-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: HBCCJANLIBHNEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氯甲醚 、 4-甲氧基-2,6-二甲基苯甲酸甲酯 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到Methyl 3-formyl-4-methoxy-2,6-dimethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  六环抗肿瘤抗生素内那霉素的首次全合成

  摘要：

  乳酸霉素的全合成已经实现。合成包括将醇顺序地分子内共轭加成到炔属酯中，叔醇的立体选择性糖基化以及用硫酯的Michael-Dieckmann型环化，从而建立了高度收敛的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.08.035
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (4-Methoxy-2-methyl-6-methylene-cyclohexa-2,4-dienylidene)-methanone 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-甲氧基-2,6-二甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过快速光解法研究苯并环丁烯酮的热加成反应

  摘要：

  通过苯并环丁烯酮1的快速光解已生成了邻醌类乙烯酮2。分子间加成反应2与环化2→竞争的动力学研究表明，添加甲醇和亲二烯体的取代基效果显着不同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80210-0

文献信息

• Synthetic approach to aklavinone using 2-oxo-2H-pyran-5-carboxylate (coumalate) intermediates
  作者：Michael E. Jung、Jeffrey A. Hagenah

  DOI：10.1021/jo00386a002

  日期：1987.5
• Jung, Michael E.; Hagenah, Jeffrey A., Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 117 - 121
  作者：Jung, Michael E.、Hagenah, Jeffrey A.

  DOI：——

  日期：——
• JUNG, M. E.;HAGENAH, J. A., HETEROCYCLES, 25,(1987) NPEC. ISSUE, 117-121
  作者：JUNG, M. E.、HAGENAH, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• US4444567A
  申请人：——

  公开号：US4444567A

  公开（公告）日：1984-04-24
• Thermal addition reactions to benzocyclobutenones studied by flash photolysis
  作者：P. Schiess、M. Eberle、M. Huys-Francotte、J. Wirz

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80210-0

  日期：1984.1

  Ortho-quinoid vinylketenes 2 have been generated through flash photolysis of benzocyclobutenones 1. A kinetic study of intermolecular addition reactions of 2 competing with the recyclization 2 → 1 reveals strikingly different substituent effects for the addition of methanol and of dienophiles.

  通过苯并环丁烯酮1的快速光解已生成了邻醌类乙烯酮2。分子间加成反应2与环化2→竞争的动力学研究表明，添加甲醇和亲二烯体的取代基效果显着不同。