2,4-dimethyl-6-methoxy-3-(methoxycarbonyl)benzoic acid | 107941-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethyl-6-methoxy-3-(methoxycarbonyl)benzoic acid
• 英文别名: 6-Methoxy-3-methoxycarbonyl-2,4-dimethylbenzoic acid
• CAS: 107941-49-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: TZYJDMKQIGSUAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-溴甲基邻苯二甲酰亚胺 、 2,4-dimethyl-6-methoxy-3-(methoxycarbonyl)benzoic acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  六环抗肿瘤抗生素内那霉素的首次全合成

  摘要：

  乳酸霉素的全合成已经实现。合成包括将醇顺序地分子内共轭加成到炔属酯中，叔醇的立体选择性糖基化以及用硫酯的Michael-Dieckmann型环化，从而建立了高度收敛的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.08.035
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲基阔马酸甲酯 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 2,4-dimethyl-6-methoxy-3-(methoxycarbonyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approach to aklavinone using 2-oxo-2H-pyran-5-carboxylate (coumalate) intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00386a002

文献信息

• Jung, Michael E.; Hagenah, Jeffrey A., Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 117 - 121
  作者：Jung, Michael E.、Hagenah, Jeffrey A.

  DOI：——

  日期：——
• JUNG, M. E.;HAGENAH, J. A., HETEROCYCLES, 25,(1987) NPEC. ISSUE, 117-121
  作者：JUNG, M. E.、HAGENAH, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic approach to aklavinone using 2-oxo-2H-pyran-5-carboxylate (coumalate) intermediates
  作者：Michael E. Jung、Jeffrey A. Hagenah

  DOI：10.1021/jo00386a002

  日期：1987.5
• The first total synthesis of lactonamycin, a hexacyclic antitumor antibiotic
  作者：Kuniaki Tatsuta、Hiroaki Tanaka、Hitomi Tsukagoshi、Takafumi Kashima、Seijiro Hosokawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.08.035

  日期：2010.10

  The total synthesis of lactonamycin has been achieved. The synthesis includes sequential intramolecular conjugate addition of alcohols to the acetylenic ester, stereoselective glycosylation of the tertiary alcohol, and Michael–Dieckmann type cyclization with the thioester, by which the highly convergent route has been established.

  乳酸霉素的全合成已经实现。合成包括将醇顺序地分子内共轭加成到炔属酯中，叔醇的立体选择性糖基化以及用硫酯的Michael-Dieckmann型环化，从而建立了高度收敛的途径。