methyl 6-methoxy-2-methylpyrimidine-4-carboxylate | 136518-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 6-methoxy-2-methylpyrimidine-4-carboxylate
• 英文别名: 6-methoxy-2-methylpyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 136518-03-1
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃
• 分子量: 182.179
• InChiKey: PLYUIICLTQITBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-methoxy-2-methylpyrimidine-4-carboxylate 在 三甲基氯硅烷 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.33h， 生成 2-methyl-6-(2-(1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)thiazol-4-yl)pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL-PYRIMIDINONE COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYL-PYRIMIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式（I）的取代嘧啶酮化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶2（PDE2）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及利用这类化合物治疗神经系统和精神疾病，如精神分裂症、精神病、帕金森病、帕金森病痴呆（PDD）或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍相关的疾病。

  公开号：

  WO2016179059A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基嘧啶-4-羧酸甲酯 、 三甲基铝 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以507 mg的产率得到methyl 6-methoxy-2-methylpyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZETIDIN-3-YLMETHANOL DERIVATIVES AS CCR6 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDIN-3-YLMÉTHANOL EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CCR6

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，其合成以及作为CCR6受体调节剂用于治疗或预防各种疾病、状况或障碍。

  公开号：

  WO2021219849A1

文献信息

• Aminopyrimidine Kinase Inhibitors
  申请人：Baldino Carmen M.

  公开号：US20110152235A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing those compounds, and uses of the compounds and compositions as modulators of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), casein kinase 2 (CK2), Pim 1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway. Uses are also disclosed for the treatment or prevention of a range of therapeutic indications due at least in part to aberrant physiological activity of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), casein kinase 2 (CK2), Pim 1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway.

  揭示了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物作为酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim 1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径调节剂的用途。还揭示了用于治疗或预防一系列治疗适应症的用途，至少部分原因是由于酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim 1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径的异常生理活性。
• Sulfonated heterocyclic carboxamides and their use as herbicides, and
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05324710A1

  公开（公告）日：1994-06-28

  Compounds of the formula I or their salts ##STR1## in which R.sup.1 to R.sup.6, W, X, a and b are as defined in claim 1 and L is a heterocyclic or isocyclic aromatic radical having 5 to 6 ring atoms, which can be condensed with an aromatic or non-aromatic 5- or 6-membered ring, where the radical can be unsubstituted or substituted, and a, b and c independently of one another are 0 or 1, are suitable as herbicides, plant growth regulators and fungicides. They can be prepared by the processes defined herein, it being possible in some cases to use novel intermediates.

  公式I或其盐的化合物##STR1##其中R.sup.1到R.sup.6，W，X，a和b如权利要求1所定义，L是具有5到6个环原子的杂环或异环芳基，可以与芳香或非芳香的5或6个成员环融合，其中基团可以是未取代或取代的，而a，b和c相互独立地为0或1，适用于除草剂，植物生长调节剂和杀菌剂。它们可以通过本文所定义的方法制备，有些情况下可以使用新的中间体。
• Heteroaryl-pyrimidinone compounds as PDE2 inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10195201B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  The present invention is directed to substituted pyrimidinone compounds of formula (I) which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 2 (PDE2). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis, Parkinson's disease, Parkinson's disease dementia (PDD), or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及式（I）的取代嘧啶酮化合物，该化合物可作为治疗剂用于治疗与磷酸二酯酶 2（PDE2）相关的中枢神经系统疾病。本发明还涉及使用此类化合物治疗神经和精神疾病，如精神分裂症、精神病、帕金森病、帕金森病痴呆（PDD）或亨廷顿病，以及与纹状体功能低下或基底节功能障碍相关的疾病。
• Triazolyl pyrimidinone compounds as PDE2 inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10358435B2

  公开（公告）日：2019-07-23

  The present invention is directed to pyrimidine carboxamide compounds of formula I which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 2 (PDE2). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis, Parkinson's disease, Parkinson's disease dementia (PDD), or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及式 I 的嘧啶羧酰胺化合物，该化合物可作为治疗剂用于治疗与磷酸二酯酶 2 (PDE2)相关的中枢神经系统疾病。本发明还涉及使用此类化合物治疗神经和精神疾病，如精神分裂症、精神病、帕金森病、帕金森病痴呆（PDD）或亨廷顿病，以及与纹状体功能低下或基底节功能障碍相关的疾病。
• TRIAZOLYL PYRIMIDINONE COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3270926A1

  公开（公告）日：2018-01-24