2-(3,5-二甲基苯基)环氧乙烷 | 702667-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3,5-二甲基苯基)环氧乙烷
• 英文名称: 2-(3,5-dimethylphenyl)oxirane
• 英文别名: 3,5-Dimethylstyrene oxide
• CAS: 702667-14-9；80648-26-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• mdl: MFCD01741453
• 分子量: 148.205
• InChiKey: UBGIJOKJNYTJKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -59.27°C (estimate)
• 沸点：
  189.15°C (estimate)
• 密度：
  0.8940

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-二甲基苯基)环氧乙烷 在 sodium azide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以1.38 g的产率得到2-azido-2-(3,5-dimethylphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  通过外消旋形式的质谱筛选确定手性催化剂的对映选择性

  摘要：

  手性催化剂的对映选择性可以通过其外消旋形式通过质谱筛选两种质量标记的准对映体底物的不等量混合物来确定。所提出的方法为评估不易以对映体纯形式获得的催化剂结构开辟了新的可能性。

  DOI：

  10.1021/ja111700e
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基溴苯 在 正丁基锂 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.66h， 生成 2-(3,5-二甲基苯基)环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  通过外消旋形式的质谱筛选确定手性催化剂的对映选择性

  摘要：

  手性催化剂的对映选择性可以通过其外消旋形式通过质谱筛选两种质量标记的准对映体底物的不等量混合物来确定。所提出的方法为评估不易以对映体纯形式获得的催化剂结构开辟了新的可能性。

  DOI：

  10.1021/ja111700e

文献信息

• 1,2-Bis(trifluoromethylthiolation) of Aromatic Epoxides with AgSCF₃
  作者：Yin-Li Liu、Feng-Ling Qing、Xiu-Hua Xu

  DOI：10.1002/ejoc.201901836

  日期：2020.2.28

  An unprecedented transformation of aromatic epoxides to 1,2‐bis(trifluoromethylthiolated) products was reported. This reaction proceeded through the tandem ring‐opening and deoxytrifluoromethylthiolation processes, affording the target products in moderate to high yields.

  据报道，芳香族环氧化物前所未有地转变为1,2-双（三氟甲基硫醇化）产物。该反应通过串联开环和脱氧三氟甲基硫醇化过程进行，以中等至高收率提供目标产物。