1,2,3,4,5,6,9,10-octahydro-2-carbomethoxy-6-oxoisoquinolino<5β,10β-c>-4-cyano-7-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran | 93757-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,2,3,4,5,6,9,10-octahydro-2-carbomethoxy-6-oxoisoquinolino<5β,10β-c>-4-cyano-7-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran
• CAS: 93757-94-9
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₅
• 分子量: 354.362
• InChiKey: UCHBYWHCAXRHOP-AYCODJOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  88.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6,9,10-octahydro-2-carbomethoxy-6-oxoisoquinolino<5β,10β-c>-4-cyano-7-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以94%的产率得到1,2,3,4,5,6,9,10-octahydro-2-carbomethoxy-6-oxo-7-bromoisoquinolino<5β,10β-c>-4-cyano-7-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Studies directed at a synthesis of the morphine alkaloids. A photochemical approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00202a014
• 作为产物：
  描述：

  decahydro-2,9-dicarbomethoxy-5,10-epoxy-6-oxoisoquinoline 在 盐酸 、 aluminum oxide 、 18-冠醚-6 、 potassium hydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 1,2,3,4,5,6,9,10-octahydro-2-carbomethoxy-6-oxoisoquinolino<5β,10β-c>-4-cyano-7-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Studies directed at a synthesis of the morphine alkaloids. A photochemical approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00202a014