methyl (2S)-3-phenylmethoxy-2-(prop-2-enoylamino)propanoate | 936710-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-3-phenylmethoxy-2-(prop-2-enoylamino)propanoate
• CAS: 936710-32-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: KDUDUKKXTKFXET-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-but-3-enylcarbamoyl-3-methyl-butyl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 methyl (2S)-3-phenylmethoxy-2-(prop-2-enoylamino)propanoate 在 (N,N-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(Cl)2(PCy₃)Ru=CHPh 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (2S)-2-[[(E)-5-[[(2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]pent-2-enoyl]amino]-3-phenylmethoxypropanoate 、
  参考文献：
  名称：

  拟肽的微波增强交叉复分解方法。

  摘要：

  用适当的烯烃部分对氨基酸C-和N-末端进行官能化可以通过立体选择性交叉复分解产生拟肽。

  DOI：

  10.1039/b700804j
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-O-苄基-L-丝氨酸甲酯 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (2S)-3-phenylmethoxy-2-(prop-2-enoylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  拟肽的微波增强交叉复分解方法。

  摘要：

  用适当的烯烃部分对氨基酸C-和N-末端进行官能化可以通过立体选择性交叉复分解产生拟肽。

  DOI：

  10.1039/b700804j

文献信息

• A microwave enhanced cross-metathesis approach to peptidomimetics
  作者：Thomas Morris、David Sandham、Stephen Caddick

  DOI：10.1039/b700804j

  日期：——

  Functionalization of amino acid C- and N-termini with appropriate olefinic moieties allows for the generation of a peptidomimetic via a stereoselective cross-metathesis.

  用适当的烯烃部分对氨基酸C-和N-末端进行官能化可以通过立体选择性交叉复分解产生拟肽。