2,3-二氢-2-氧代-5-噁唑羰酰氯(9ci) | 64843-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2,3-二氢-2-氧代-5-噁唑羰酰氯(9ci)
• 英文名称: 2-oxo-4-oxazoline-5-carbonyl chloride
• 英文别名: 2-Oxo-4-oxazolin-5-carbonsaeurechlorid；2-oxo-2,3-dihydro-oxazole-5-carbonyl chloride；2-Oxo-2,3-dihydro-1,3-oxazole-5-carbonyl chloride；2-oxo-3H-1,3-oxazole-5-carbonyl chloride
• CAS: 64843-26-1
• 化学式: C₄H₂ClNO₃
• mdl: MFCD13173534
• 分子量: 147.518
• InChiKey: QBJCGEKWMGNZAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-2-氧代-5-噁唑羰酰氯(9ci) 生成 2-Oxo-4-oxazolin-5-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Facile conversion of 4-halogeno-1,3-dioxolan-2-ones to 2-oxazolidones.

  摘要：

  碳酸亚乙烯基酯与四氯甲烷的调聚物具有 4-氯-1, 3-二氧戊环-2-酮结构作为端环，与脂肪伯胺顺利且选择性地转化为 5-取代的 4-羟基-2-恶唑烷酮，其化学性质借助酸、脱水和苯化反应，分别生成相应的4-恶唑啉-2-酮和4-苯基-2-恶唑烷酮。用锌-甲醇处理 5-三氯甲基-2-恶唑烷酮导致仅形成 5-二氯甲基-2-恶唑烷酮，而相应的 1, 3-二氧杂环戊烷-2-酮系统甚至会完全还原开环。在较温和的条件下。

  DOI：

  10.1248/cpb.25.1225
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-4-methoxy-5-trichloromethyl-2-oxazolidinone 在 三氟乙酸 作用下， 反应 7.0h， 以90%的产率得到2,3-二氢-2-氧代-5-噁唑羰酰氯(9ci)
  参考文献：
  名称：

  Highly stereo- and regioselective formation of 2-oxazolone telomers, potential synthetic intermediates for amino sugars

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00143a024

文献信息

• KUNIEDA, TAKEHISA;ABE, YOSHIHIRO;IITAKA, YOICHI;HIROBE, MASAAKI, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 22, 4291-4297
  作者：KUNIEDA, TAKEHISA、ABE, YOSHIHIRO、IITAKA, YOICHI、HIROBE, MASAAKI

  DOI：——

  日期：——
• MATSUURA T.; KUNIEDA T.; TAKIZAWA T., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1977, 25, NO 6, 1225-1229
  作者：MATSUURA T.、 KUNIEDA T.、 TAKIZAWA T.

  DOI：——

  日期：——