9-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-hydroxyethyl]-11-hydroxy-2-methyl-4-(octoxymethoxy)-8-(phenylmethoxymethyl)-1H-naphtho[6,7-e]isoindole-3,7,10-trione | 649774-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-hydroxyethyl]-11-hydroxy-2-methyl-4-(octoxymethoxy)-8-(phenylmethoxymethyl)-1H-naphtho[6,7-e]isoindole-3,7,10-trione
• CAS: 649774-71-0
• 化学式: C₃₉H₄₅NO₁₀
• 分子量: 687.787
• InChiKey: CJEJYIHFNVAJSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-hydroxyethyl]-11-hydroxy-2-methyl-4-(octoxymethoxy)-8-(phenylmethoxymethyl)-1H-naphtho[6,7-e]isoindole-3,7,10-trione 在 盐酸 、 四氧化锇 、 四甲基乙二胺 、 三溴化硼 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 4,8,11-trihydroxy-8-(hydroxymethyl)-2-methylspiro[1H-naphtho[6,7-e]isoindole-9,2'-furan]-3,3',7,10-tetrone
  参考文献：
  名称：

  乳酸菌素的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352592
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzyloxymethyl-3,6-dimethoxy-benzaldehyde 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium hydride 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 9-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-hydroxyethyl]-11-hydroxy-2-methyl-4-(octoxymethoxy)-8-(phenylmethoxymethyl)-1H-naphtho[6,7-e]isoindole-3,7,10-trione
  参考文献：
  名称：

  乳酸菌素的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352592

文献信息

• Total Synthesis of Lactonamycinone
  作者：Tony Siu、Christopher D. Cox、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1002/anie.200352592

  日期：2003.11.24