5-(1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-ynyl)-1-methylindolin-2-one | 1310025-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 5-(1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-ynyl)-1-methylindolin-2-one
• 英文别名: 5-[1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-ynyl]-1-methyl-3H-indol-2-one
• CAS: 1310025-05-8
• 化学式: C₂₅H₂₁NO₂
• 分子量: 367.447
• InChiKey: QJECAOVFILOJMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吲哚酮 、 1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以90%的产率得到5-(1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-ynyl)-1-methylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用醇的新型酸催化羟吲哚的C5-烷基化†

  摘要：

  首次描述了在醇酸催化下使用醇作为烷基化剂的新型吲哚的C5-烷基化反应。研究了各种苄基，烯丙基和炔丙基醇的反应，以高收率获得了相应的5-取代的羟吲哚。

  DOI：

  10.1039/c0ob01144d

文献信息

• A novel acid-catalyzed C5-alkylation of oxindoles using alcohols
  作者：Chada Raji Reddy、Enukonda Jithender、Gaddam Krishna、Gunreddy Venkat Reddy、Bharatam Jagadeesh

  DOI：10.1039/c0ob01144d

  日期：——

  A novel C5-alkylation of oxindoles using alcohols as alkylating agents under acid catalysis is described for the first time. The reactions of various benzylic, allylic and propargylic alcohols are studied to obtain the corresponding 5-substituted oxindoles in good yields.

  首次描述了在醇酸催化下使用醇作为烷基化剂的新型吲哚的C5-烷基化反应。研究了各种苄基，烯丙基和炔丙基醇的反应，以高收率获得了相应的5-取代的羟吲哚。