ω-(4-chloroanilino)-3-acetylbenzopyran-2-one | 108160-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: ω-(4-chloroanilino)-3-acetylbenzopyran-2-one
• 英文别名: 3-(4-chlorophenylaminoacetyl)coumarin；3-[2-(4-Chloroanilino)acetyl]chromen-2-one
• CAS: 108160-43-6
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO₃
• 分子量: 313.74
• InChiKey: UBEUDISLWFIKKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222-223 °C
• 沸点：
  579.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ω-(4-chloroanilino)-3-acetylbenzopyran-2-one 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Ravi V.; Rao, V. Rajeswar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 2, p. 415 - 418

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(溴乙酰基)香豆素 、 对氯苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 生成 ω-(4-chloroanilino)-3-acetylbenzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成 3-(1-Phenyl-2-(Z-styylsulfonyl)-1H-imidazol-4-yl)-2H-chromen-2-ones 的高效立体选择性方法

  摘要：

  摘要 苯乙炔与 3-(1-芳基-2-巯基-4-咪唑基)-2H-1-苯并吡喃-2-酮 (4) 在氢氧化钠存在下在无水乙醇中反应生成 3- (1-苯基-2-(Z-苯乙烯硫基)-1H-咪唑-4-基)-2H-色烯-2-酮 (6) 以极好的收率。这些，用 H2O2/AcOH 进一步氧化，得到相应的砜 (7)，保留立体化学。

  DOI：

  10.1080/00397911003797874

文献信息

• Skripskaya, O. V.; Yagodinets, P. I.; Chernyuk, I. N., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 11.1, p. 1625 - 1627
  作者：Skripskaya, O. V.、Yagodinets, P. I.、Chernyuk, I. N.

  DOI：——

  日期：——
• Sinnur, K. H.; Siddappa, S.; Hiremath, Shivayogi P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 894 - 896
  作者：Sinnur, K. H.、Siddappa, S.、Hiremath, Shivayogi P.、Purohit, Muralidhar G.

  DOI：——

  日期：——
• SINNUR K. H.; SIDDAPPA S.; HIREMATH SHIVAYOGI P.; PUROHIT M. G., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 9, 894-896
  作者：SINNUR K. H.、 SIDDAPPA S.、 HIREMATH SHIVAYOGI P.、 PUROHIT M. G.

  DOI：——

  日期：——
• Efficient, Stereoselective Approach to the Synthesis of 3-(1-Phenyl-2-(<i>Z</i>-styrylsulfonyl)-1<i>H</i>-imidazol-4-yl)-2<i>H</i>-chromen-2-ones
  作者：Nalajam Guravaiah、Vedula Rajeswar Rao

  DOI：10.1080/00397911003797874

  日期：2011.3.28

  Abstract Reaction of phenyl acetylene with 3-(1-aryl-2-mercapto-4-imidazolyl)-2H-1-benzopyran-2-ones (4) in the presence of sodium hydroxide in absolute ethanol led to the formation of 3-(1-phenyl-2-(Z-styrylthio)-1H-imidazol-4-yl)-2H-chromen-2-ones (6) in excellent yields. These, on further oxidation with H2O2/AcOH, gave the corresponding sulfones (7) with retention of stereochemistry.

  摘要 苯乙炔与 3-(1-芳基-2-巯基-4-咪唑基)-2H-1-苯并吡喃-2-酮 (4) 在氢氧化钠存在下在无水乙醇中反应生成 3- (1-苯基-2-(Z-苯乙烯硫基)-1H-咪唑-4-基)-2H-色烯-2-酮 (6) 以极好的收率。这些，用 H2O2/AcOH 进一步氧化，得到相应的砜 (7)，保留立体化学。
• Kumar, Ravi V.; Rao, V. Rajeswar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 2, p. 415 - 418
  作者：Kumar, Ravi V.、Rao, V. Rajeswar

  DOI：——

  日期：——