(Rs)-3-羟基苯甘氨酸 | 31932-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (Rs)-3-羟基苯甘氨酸
• 中文别名: 3-羟基苯甘氨酸；3-羟基-DL-苯甘氨酸
• 英文名称: (m-hydroxyphenyl)glycine
• 英文别名: D-α-amino-m-hydroxyphenylacetic acid；2-azaniumyl-2-(3-hydroxyphenyl)acetate
• CAS: 31932-87-3
• 化学式: C₈H₉NO₃
• mdl: MFCD00673854
• 分子量: 167.164
• InChiKey: DQLYTFPAEVJTFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.396±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  1eq 中可溶解至 100 毫升氢氧化钠

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Rs)-3-羟基苯甘氨酸 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(3-hydroxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GONADOTROPIN RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'HORMONE DE LIBÉRATION DES GONADOTROPHINES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明提供了促性腺激素释放激素受体拮抗剂及包括其的药物组合物，可用于预防或治疗与性激素相关的疾病，如子宫内膜异位症、闭经、月经不调、子宫肌瘤、子宫肌瘤、多囊卵巢综合征、红斑狼疮、多毛症、性早熟、身材矮小、痤疮、脱发、性腺类固醇依赖性肿瘤、促性腺激素产生性垂体腺瘤、睡眠呼吸暂停、肠易激综合征、经前综合征、良性前列腺增生、避孕和不孕症，以及阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2013129879A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基-(3-甲氧基-苯基)-乙酸 在 氢碘酸 作用下， 生成 (Rs)-3-羟基苯甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  糖肽类抗生素的突变合成：万古霉素 AB 环氨基酸 3,5-二羟基苯基甘氨酸的变异

  摘要：

  在突变合成方法中，万古霉素型糖肽抗生素生产者 Amycolatopsis balhimycina 的 DeltadpgA 突变体在 3,5-二羟基苯基甘氨酸 (DPg) 的合成中存在缺陷，补充了合成的 DPg 类似物以获得相应的修饰糖肽。空间上要求更高的 3,5-二取代甲氧基衍生物以及单取代 DPg 类似物被接受为底物。这些事实表明，空间和电子要求在几种情况下足以使 AB 环氧化闭合，从而导致产生新的抗生素活性糖肽衍生物。结果代表了评估肽次生代谢物突变合成潜力的进一步步骤。

  DOI：

  10.1021/ja0499389

文献信息

• GONADOTROPIN RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：SK CHEMICALS CO., LTD.

  公开号：US20150166558A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Disclosed are a gonadotropin releasing hormone receptor antagonist and a pharmaceutical composition including the same, which can be useful in preventing or treating a sex hormone-related disease such as endometriosis, amenorrhea, irregular menstruation, uterine myoma, uterine fibroids, polycystic ovarian disease, lupus erythematous, hypertrichosis, precocious puberty, short stature, acne, alopecia, gonadal steroid-dependent neoplasms, gonadotropin-producing pituitary adenoma, sleep apnea, irritable bowel syndrome, premenstrual syndrome, benign prostatic hyperplasia, contraception, and infertility, as well as Alzheimer disease.

  揭示了一种促性腺激素释放激素受体拮抗剂和包括该拮抗剂的药物组合物，可用于预防或治疗与性激素相关的疾病，如子宫内膜异位症、闭经、月经不调、子宫肌瘤、子宫纤维瘤、多囊卵巢综合征、红斑狼疮、多毛症、性早熟、身材矮小、痤疮、脱发、性腺类固醇依赖性肿瘤、促性腺激素产生垂体腺瘤、睡眠呼吸暂停、肠易激综合征、经前综合征、良性前列腺增生、避孕和不孕症，以及阿尔茨海默病。
• Inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease
  申请人：——

  公开号：US20020065248A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  The present invention relates to compounds of Formula (I): 1 wherein A 1 is methylene, ethylene or propylene group and A 2 is N or CR 5 , or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HCV NS3 protease, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.

  本发明涉及化合物的结构公式（I）：其中A1为亚甲基、乙烯基或丙烯基，A2为N或CR5，或其立体异构体形式、立体异构体混合物或药用盐形式，用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，以及包含相同化合物的药物组合物和诊断试剂盒，以及用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。
• Hydroxylation of aromatic rings in an aqueous solution induced by argon arc plasma
  作者：Michiaki Takasaki、Kaoru Harada

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80053-8

  日期：1984.1

  Plasma-induced reaction in an aqueous solution of phenyl-containing amino acids resulted in the formation of several hydroxyphenyl amino acids, which was explained by the action of hydroxyl radicals generated by decomposition of water molecules by the high energy plasma.

  含苯基氨基酸水溶液中的等离子体诱导反应导致形成了多个羟苯基氨基酸，这可以通过高能等离子体中水分子分解产生的羟基自由基的作用来解释。
• HYDROXYLATION REACTION OF AROMATIC RINGS IN AQUEOUS SOLUTION INDUCED BY HYDROGEN–OXYGEN FLAME
  作者：Michiaki Takasaki、Shinya Nomoto、Kaoru Harada

  DOI：10.1246/cl.1984.1629

  日期：1984.10.5

  It was found that direct hydroxylation of aromatic rings proceeded in aqueous solution of phenyl-containing amino acids by using hydrogen–oxygen flame and that the active species of the reaction could be considered as hydroxyl radicals generated in the burning flame.

  发现在含苯基氨基酸的水溶液中使用氢-氧火焰进行芳香环的直接羟基化，反应的活性物种可以认为是燃烧火焰中产生的羟基自由基。
• Quantitative determination of forphenicinol and its metabolites in human serum and urine by gas chromatography/mass spectrometry with selected ion monitoring.
  作者：NAOTAKA UCHIYAMA、TERUKAZU TAKANO、SHIZUKO SAITO、HIROAKI MORIKAWA、MASAKATSU OHTAWA

  DOI：10.1248/cpb.34.3290

  日期：——

  A simple and sensitive method for the determination of forphenicinol (L-(3-hydroxy-4-hydroxymethylphenyl)glycine) and its metabolites (M-1-M-5) in human serum and urine has been developed by means of gas chromatography-mass spectrometry with selected ion monitoring.Forphenicinol (FPL) and M-2 (3-hydroxy-4-hydroxymethylbenzylamine) were quantified at the same time as the trimethylsilyl (TMS) derivatives. M-1 (α-(3-hydroxy-4-hydroxymethylphenyl)-α-oxoacetic acid) was methoximated, and then analyzed simultaneously with M-3 (3-hydroxy-4-hydroxymethylbenzoic acid) and M-4 (hydroxyterephthalic acid) after trimethylsilylation. On the other hand, M-5 (L-N-acetyl(3-hydroxy-4-hydroxymethylphenyl)glycine) was hydrolyzed enzymatically with acylase to convert it into FPL and determined as the TMS derivative.In serum, the calibration range for FPL was 0.02-5 μg/ml. As for urine, the calibration curves were linear in the ranges of 0.04-10 μg/ml for FPL, 0.1-10 μg/ml for M-1, M-3, M-4, and M-5, and 0.4-100 μg/ml for M-2.The metabolic fate of FPL in man was investigated after a single oral dose (50 mg) of FPL to each of five healthy volunteers. In the serum, unchanged FPL was found but no metabolites were detected. The serum FPL levels were followed and analyzed pharmacokinetically. In the urine, unchanged FPL and its five metabolites (M-1-M-5) were detected and quantified; M-2 and M-5 were the major urinary metabolites.

  通过气相色谱-质谱法，结合选定的离子监测，已经开发出一种简单而灵敏的方法，用于测定人血清和尿液中的福芬那醇（L-(3-羟基-4-羟甲基苯基)甘氨酸）及其代谢产物（M-1-M-5）。福芬那醇（FPL）和M-2（3-羟基-4-羟甲基苄胺）与三甲基硅烷（TMS）衍生物同时定量。M-1（α-(3-羟基-4-羟甲基苯基)-α-氧代乙酸）被甲氧基化，然后与M-3（3-羟基-4-羟甲基苯甲酸）和M-4（羟基对苯二甲酸）一起在三甲基硅烷化后同时分析。另一方面，M-5（L-N-乙酰基(3-羟基-4-羟甲基苯基)甘氨酸）被酰化酶水解，转化为FPL，并作为TMS衍生物测定。在血清中，FPL的校准范围为0.02-5微克/毫升。在尿液中，FPL的校准曲线在0.04-10微克/毫升范围内呈线性，M-1、M-3、M-4