2-(diethylazaniumyl)-2-phenylacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(diethylazaniumyl)-2-phenylacetate
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: ZUCSUKWYYWJTHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基硅烷化重氮甲烷 、 2-(diethylazaniumyl)-2-phenylacetate 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 2-(diethylamino)-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  六氟异丙醇加速非对映选择性Petasis Mannich反应：吡咯烷衍生的芳基甘氨酸合成

  摘要：

  使用Petasis硼酸曼尼希反应已经开发了非对映选择性合成吡咯烷衍生的芳基甘氨酸的方法。首次证明在手性胺，芳基硼酸和乙醛酸一水合物的反应中具有很高的非对映选择性。实施该方法的关键是发现六氟异丙醇可加快Petasis过程，将反应时间从数天缩短至不到24小时。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.151
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 乙醛酸 、 苯硼酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 92.0h， 以26%的产率得到2-(diethylazaniumyl)-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  六氟异丙醇加速非对映选择性Petasis Mannich反应：吡咯烷衍生的芳基甘氨酸合成

  摘要：

  使用Petasis硼酸曼尼希反应已经开发了非对映选择性合成吡咯烷衍生的芳基甘氨酸的方法。首次证明在手性胺，芳基硼酸和乙醛酸一水合物的反应中具有很高的非对映选择性。实施该方法的关键是发现六氟异丙醇可加快Petasis过程，将反应时间从数天缩短至不到24小时。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.151

文献信息

• [EN] TETRACYCLIC INDOLE DERIVATIVES FOR TREATING HEPATITIS C VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLES TÉTRACYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012041014A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Tetracyclic indole derivatives of formula (I), pharmaceutically acceptable salts and the pharmaceutical compositions thereof are provided, wherein A, A', G, R1, R15, U, V, V, W, W, X, X', Y, Y' are as defined in the invention. Use of these derivatives for treating hepatitis C virus (HCV) infection is also provided.

  提供了公式（I）的四环吲哚衍生物、药用盐及其药物组合物，其中A、A'、G、R1、R15、U、V、V、W、W、X、X'、Y、Y'如本发明所定义。还提供了利用这些衍生物治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Bacon Elizabeth M.

  公开号：US20140018313A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物、包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。
• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIC C VIRUS
  申请人：McKinnell Robert Murray

  公开号：US20150071878A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中变量在规范中定义，或其药学上可接受的盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制抑制剂。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及制备这些化合物的有用过程和中间体。
• Improved bone cement
  申请人：Wolff & Kaaber A/S

  公开号：EP0361408A2

  公开（公告）日：1990-04-04

  An acrylate based bone cement with well balanced low exotherm, low residual monomer, and high strength properties formulated from (1) a liquid component containing at least three different monomeric (meth)acrylates, e.g. a C₁-C₂ alkyl methacrylate, a straight or branched long chain (meth)acrylate having a molecular weight of at least 168, and a cyclic (meth)acrylate having a molecular weight of at least 168, and (2) a polymer powder component containing (meth)acrylate polymers or copolymers. The final bone cement may also contain conventional additives such as polymerization inhibitors, activators, crosslinkers, X-ray contrast material, polymerization initiators, antibiotics, antiseptics, and the like.

  一种丙烯酸酯基骨水泥，具有平衡良好的低放热、低残留单体和高强度特性，由 (1) 一种液体组分配制而成，该组分含有至少三种不同的(甲基)丙烯酸酯单体，例如C₁-C₂甲基丙烯酸烷基酯、分子量至少为 168 的直链或支链长链（甲基）丙烯酸酯和分子量至少为 168 的环状（甲基）丙烯酸酯，以及 (2) 含（甲基）丙烯酸酯聚合物或共聚物的聚合物粉末成分。最终的骨水泥还可能含有常规添加剂，如聚合抑制剂、活化剂、交联剂、X 射线造影剂、聚合引发剂、抗生素、防腐剂等。
• Antiviral compounds
  申请人：GILEAD PHARMASSET LLC

  公开号：US10344019B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及抗病毒化合物、含有此类化合物的组合物、包括施用此类化合物的治疗方法，以及制备此类化合物的工艺和中间体。