c-4-iodo-t-3-isothiocyanato-r-1-t-butylcyclohexane | 74740-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: c-4-iodo-t-3-isothiocyanato-r-1-t-butylcyclohexane
• 英文别名: 4-tert-butyl-1-iodo-2-isothiocyanatocyclohexane
• CAS: 74740-99-1
• 化学式: C₁₁H₁₈INS
• 分子量: 323.241
• InChiKey: ZLBASGGUKSDJOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁基)-1-环己烯 、 potassium thioacyanate 在 碘 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 c-4-iodo-t-3-thiocyanato-r-1-t-butylcyclohexane 、 t-3-iodo-c-4-thiocyanato-r-1-t-butylcyclohexane 、 t-3-iodo-c-4-isothiocyanato-r-1-t-butylcyclohexane 、 c-4-iodo-t-3-isothiocyanato-r-1-t-butylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  VIC -Iodothiocyanates和iodoisothiocyanates。第3部分。进一步的制备和2-烷氧基-2-噻唑啉的形成

  摘要：

  研究了（E）-己-3-烯，4-叔丁基环己烯和3-叔丁基环己烯与碘和硫氰酸钾的反应。碘和硫氰酸根与（E）-己-3-烯的作用与文献报道的结果不同。所述的异构化VIC -iodothiocyanates到VIC -iodoisothiocyanates和形成从后者加合物2 -烷氧基-2-噻唑啉报告。

  DOI：

  10.1039/p19810000033