4-butoxy-2-methylbenzonitrile | 1416973-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-butoxy-2-methylbenzonitrile
• 英文别名: 4-Butoxy-2-methylbenzonitrile
• CAS: 1416973-84-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: XXRGUCAVWUHBHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-butoxy-2-methylbenzonitrile 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到2-(bromomethyl)-4-butoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropenone-caged Sondheimer diyne (dibenzo[a,e]cyclooctadiyne): a photoactivatable linchpin for efficient SPAAC crosslinking

  摘要：

  照片双“击”: 用UVA或紫光照射双环丙烯酮遮蔽的二苯并环辛二炔烯，可以有效地将带有偶氮标记底物与偶氮基官能团衍生化。

  DOI：

  10.1039/c5cc08106h
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-氯苯腈 、 正丁醇 在 (4,4′-di-tert-butyl-2,2′-dipyridyl)Ni(o-tolyl)(Br) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到4-butoxy-2-methylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  光促进的镍催化：NiII-芳基配合物催化的醇与芳基亲电试剂的醚化。

  摘要：

  据报道，（杂）芳基亲电试剂与伯醇和仲醇的高效C-O偶联反应。在可溶性胺碱的存在下，在没有任何其他光敏剂的情况下，在长波紫外线（390–395 nm）辐射下，由Ni II-芳基络合物催化，该反应可以使芳基溴化物和芳基氯化物以及磺酸盐与多种伯和仲脂族醇，可提供合成上重要的醚。分子内CO偶联也是可能的。该反应似乎通过Ni I -Ni III催化循环进行。

  DOI：

  10.1002/anie.202003359

文献信息

• Selective para-Cyanation of Alkoxy- and Benzyloxy-Substituted Benzenes with Potassium Ferricyanide Promoted by Copper(II) Nitrate and Iodine
  作者：Yunlai Ren、Mengjie Yan、Shuang Zhao、Jianji Wang、Junying Ma、Xinzhe Tian、Weiping Yin

  DOI：10.1002/adsc.201200235

  日期：2012.8.13

  A simple method was developed for selective para-cyanation of alkoxy- and benzyloxy-substituted benzenes with 0.5 equivalents of potassium ferricyanide, 0.8 equivalants of copper(II) nitrate and 0.5 equivalents of iodine in acetonitrile. Among various phenyl carbon-hydrogen bonds, those at the para-position with regard to the alkoxy or benzyloxy groups were selectively cyanated in 20% to 87% yields

  一个简单的方法，用于选择性地开发对用0.5当量的铁氰化钾，硝酸铜0.8 equivalants和在乙腈中的0.5当量的碘的烷氧基和苄氧基-取代的苯的-cyanation。在各种苯基碳氢键中，相对于烷氧基或苄氧基处于对位的那些被选择性氰化，产率为20％至87％（23个例子）。本方法使用可商购的试剂，并且可以以十克规模进行。有趣的是，在不存在铁氰化钾的情况下，甲氧基苯以32％的产率氰化，这表明一部分产品的腈基可能来自溶剂乙腈。
• Metal-Free Regioselective Monocyanation of Hydroxy-, Alkoxy-, and Benzyloxyarenes by Potassium Thiocyanate and Silica Sulfuric Acid as a Cyanating Agent
  作者：Ali Reza Sardarian、Iman Dindarloo Inaloo、Ali Reza Modarresi-Alam、Erich Kleinpeter、Uwe Schilde

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02191

  日期：2019.2.15

  A novel and efficient metal- and solvent-free regioselective para-C–H cyanation of hydroxy-, alkoxy-, and benzyloxyarene derivatives has been introduced, using nontoxic potassium thiocyanate as a cyanating reagent in the presence of silica sulfuric acid (SSA). The desired products are obtained in good to high yields without any toxic byproducts.

  引入了一种新颖，有效的无金属和无溶剂的羟基，烷氧基和苄氧基芳烃衍生物的对-C-H氰化氰化物，在二氧化硅硫酸（SSA）存在下，使用无毒的硫氰酸钾作为氰化试剂。所需产物以高至高收率获得，没有任何有毒副产物。
• Light‐Promoted Nickel Catalysis: Etherification of Aryl Electrophiles with Alcohols Catalyzed by a Ni ^II ‐Aryl Complex
  作者：Liu Yang、Huan‐Huan Lu、Chu‐Hui Lai、Gang Li、Wei Zhang、Rui Cao、Fengyi Liu、Chao Wang、Jianliang Xiao、Dong Xue

  DOI：10.1002/anie.202003359

  日期：2020.7.27

  highly effective C−O coupling reaction of (hetero)aryl electrophiles with primary and secondary alcohols is reported. Catalyzed by a NiII‐aryl complex under long‐wave UV (390–395 nm) irradiation in the presence of a soluble amine base without any additional photosensitizer, the reaction enables the etherification of aryl bromides and aryl chlorides as well as sulfonates with a wide range of primary

  据报道，（杂）芳基亲电试剂与伯醇和仲醇的高效C-O偶联反应。在可溶性胺碱的存在下，在没有任何其他光敏剂的情况下，在长波紫外线（390–395 nm）辐射下，由Ni II-芳基络合物催化，该反应可以使芳基溴化物和芳基氯化物以及磺酸盐与多种伯和仲脂族醇，可提供合成上重要的醚。分子内CO偶联也是可能的。该反应似乎通过Ni I -Ni III催化循环进行。
• Cyclopropenone-caged Sondheimer diyne (dibenzo[a,e]cyclooctadiyne): a photoactivatable linchpin for efficient SPAAC crosslinking
  作者：Dewey A. Sutton、Seok-Ho Yu、Richard Steet、Vladimir V. Popik

  DOI：10.1039/c5cc08106h

  日期：——

  Photo double “click”: Irradiation of bis-cyclopropenone-masked dibenzocyclooctadiynes with UVA or violet light allows for the efficient derivatization of azide-tagged substrates with azide-bearing functional moieties.

  照片双“击”: 用UVA或紫光照射双环丙烯酮遮蔽的二苯并环辛二炔烯，可以有效地将带有偶氮标记底物与偶氮基官能团衍生化。