N-(Trimethylsilyl)-propan-1-sulfonamid | 1000-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(Trimethylsilyl)-propan-1-sulfonamid
• 英文别名: N-trimethylsilylpropane-1-sulfonamide
• CAS: 1000-08-4
• 化学式: C₆H₁₇NO₂SSi
• 分子量: 195.358
• InChiKey: IRRVVWYQYXGUOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Trimethylsilyl)-propan-1-sulfonamid 、 t-butoxycarbonyltryptophan fluoride 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(S)-1-(1H-Indol-3-ylmethyl)-2-oxo-2-(propane-1-sulfonylamino)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery of IRL 3461: a novel and potent endothelin antagonist with balanced ETA/ETB affinity

  摘要：

  IRL 3461, N-butanesulfonyl- [N-(3,5-dimethylbenzoyl) -N-methyl-3-[4-(5-isoxazolyl)-phenyl]-alanyl]-(L)-valineamide, a potent and bifunctional (ETA+ETB) [Ki(ETA)= 1.8 nM, Ki(ETB)= 1.2 nM] antagonist was discovered by structural modification of IRL 2500, an ET, selective antagonist. IRL 3461 was found to be stable on incubation with human, rat, mouse, and guinea pig plasmas. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00387-4
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 丙基磺酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N-(Trimethylsilyl)-propan-1-sulfonamid
  参考文献：
  名称：

  Derkach,N.Ya.; Smetankina,N.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 3660 - 3662

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery of IRL 3461: a novel and potent endothelin antagonist with balanced ETA/ETB affinity
  作者：Junichi Sakaki、Toshiki Murata、Yoko Yuumoto、Ikushi Nakamura、Thomas Frueh、Thomas Pitterna、Genji Iwasaki、Kyoko Oda、Takaki Yamamura、Kenji Hayakawa

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00387-4

  日期：1998.8

  IRL 3461, N-butanesulfonyl- [N-(3,5-dimethylbenzoyl) -N-methyl-3-[4-(5-isoxazolyl)-phenyl]-alanyl]-(L)-valineamide, a potent and bifunctional (ETA+ETB) [Ki(ETA)= 1.8 nM, Ki(ETB)= 1.2 nM] antagonist was discovered by structural modification of IRL 2500, an ET, selective antagonist. IRL 3461 was found to be stable on incubation with human, rat, mouse, and guinea pig plasmas. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Derkach,N.Ya.; Smetankina,N.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 3660 - 3662
  作者：Derkach,N.Ya.、Smetankina,N.P.

  DOI：——

  日期：——