N,N'-(3,6-dioxaoctamethylene)bis(3-oxobutanamide)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N'-(3,6-dioxaoctamethylene)bis(3-oxobutanamide)
• 英文别名: N,N^,-[ethane-1,2-diylbis(oxyethane-2,1-diyl)]bis(3-oxobutanamide)；3-oxo-N-[2-[2-[2-(3-oxobutanoylamino)ethoxy]ethoxy]ethyl]butanamide
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₆
• 分子量: 316.354
• InChiKey: APXPMSZWFWWPBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(3,6-dioxaoctamethylene)bis(3-oxobutanamide) 、 1,1-二苯乙烯 在 manganese triacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.38h， 以32%的产率得到N,N'-(3,6-dioxaoctamethylene)bis(2-methyl-5,5-diphenyl-4,5-dihydrofuran-3-carboxamide)
  参考文献：
  名称：

  n， n'-低聚亚甲基双（3-氧代丁酰胺）与1,1-二芳烃的锰（III）基自由基环化反应，可轻松合成n， n'-低聚亚甲基双（4,5-二氢呋喃-3-羧酰胺）

  摘要：

  的反应N，N' -oligomethylenebis（3-氧代丁酰胺）■具有在乙酸锰在乙酸存在下，在100℃产生的1,1-二芳基乙烯NN'（2-甲基-5,5- -oligomethylenebis二芳基-4,5-二氢呋喃-3-羧酰胺）。同样地，3-氧代丁酸3-氧杂丁基酰胺基乙酯或N，N' -（3,6-二氧杂八亚甲基）双（3-氧代丁酰胺）与1,1-二苯乙烯的反应得到（2-甲基-5,5-二苯基-4， 2-甲基-5,5-二苯基-4,5-二氢呋喃-3-羧酸5-二氢呋喃-3-酰胺基）乙酯或N，N' -（3,6-二氧杂辛基亚甲基）双（2-甲基-5） （5-二苯基-4，5-二氢呋喃-3-羧酰胺）的中等收率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420713
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷 、 2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以44%的产率得到N,N'-(3,6-dioxaoctamethylene)bis(3-oxobutanamide)
  参考文献：
  名称：

  基于带有末端乙酰胺基的聚醚合成具有二氢嘧啶片段的豆荚

  摘要：

  研究了具有不同长度的聚醚链的脂肪族氨基配体与乙酰乙酸酯和2,2,6-三甲基-4 H -1,3-二恶英-4-酮的反应。超声（60°С）或加热（90°С）时，氨基配体与乙酰乙酸酯在甲苯中的相互作用产生了带有末端氨基巴豆酸酯片段的豆体。在相同温度下使用二恶英可以将氨基二元体转变成含脂肪族乙酰胺的豆状体。从二恶英酮与1，5-二氨基-3-氧杂戊烷的反应中分离出具有2-吡啶酮片段的不对称豆荚作为副产物。催化量固定在纳米TiO 2 -SiO 2上的多磷酸存在下含乙酰乙酰胺的手足与苯甲醛和尿素的三组分Biginelli反应氧化物表面启用podands与1,4-二氢-2-（1-合成Н） -酮片段。

  DOI：

  10.1007/s10593-015-1723-4