(S)-tert-butyl-4-(1-amino-3-(4-iodophenyl)-1-oxopropan-2-yl carbamoyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl carbamate | 1254318-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl-4-(1-amino-3-(4-iodophenyl)-1-oxopropan-2-yl carbamoyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl carbamate
• 英文别名: (S)-tert-Butyl 4-(1-amino-3-(4-iodophenyl)-1-oxopropan-2-ylcarbamoyl)tetrahydro-2H-pyran-4-ylcarbamate；tert-butyl N-[4-[[(2S)-1-amino-3-(4-iodophenyl)-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]oxan-4-yl]carbamate
• CAS: 1254318-91-6
• 化学式: C₂₀H₂₈IN₃O₅
• 分子量: 517.364
• InChiKey: GHNNPRUUZNXUGI-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl-4-(1-amino-3-(4-iodophenyl)-1-oxopropan-2-yl carbamoyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl carbamate 在 伯吉斯试剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-tert-butyl 4-(1-cyano-2-(4-iodophenyl)ethylcarbamoyl)tetrahydro-2H-pyran-4-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1-CYANOETHYLHETEROCYCLYLCARBOXAMIDE COMPOUNDS 750
  [FR] COMPOSÉS 1-CYANOÉTHYLHÉTÉROCYCLYLCARBOXAMIDE SUBSTITUÉS 750

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中y、m、n、R1、R2和Q如规范中定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2010128324A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(Boc-氨基)四氢吡喃-4-羧酸 、 (S)-2-amino-3-(4-iodophenyl)propionamamide 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-tert-butyl-4-(1-amino-3-(4-iodophenyl)-1-oxopropan-2-yl carbamoyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1-CYANOETHYLHETEROCYCLYLCARBOXAMIDE COMPOUNDS 750
  [FR] COMPOSÉS 1-CYANOÉTHYLHÉTÉROCYCLYLCARBOXAMIDE SUBSTITUÉS 750

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中y、m、n、R1、R2和Q如规范中定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2010128324A1

文献信息

• SUBSTITUTED 1-CYANOETHYLHETEROCYCLYLCARBOXAMIDE COMPOUNDS 750
  申请人：Ford Rhonan

  公开号：US20100286118A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention provides compounds of formula (I) in which y, m, n, R 1 , R 2 and Q are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供式（I）的化合物，其中y，m，n，R1，R2和Q在说明书中定义，以及其制备过程，包含它们的制药组合物和它们在治疗中的使用。
• Substituted 1-cyanoethylheterocyclylcarboxamide compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08193239B2

  公开（公告）日：2012-06-05

  The present invention provides compounds of formula (I) in which y, m, n, R1, R2 and Q are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中y，m，n，R1，R2和Q如规范中所定义，以及其制备过程，含有它们的制药组合物和它们在治疗中的使用。
• The synthesis of a tritium, carbon-14, and stable isotope-labeled cathepsin C inhibitors
  作者：Paul Allen、Ryan A. Bragg、Moya Caffrey、Cecilia Ericsson、Michael J. Hickey、Lee P. Kingston、Charles S. Elmore

  DOI：10.1002/jlcr.3483

  日期：2017.2

  selective cathepsin C inhibitor, tritium, carbon-14, and stable isotope-labeled materials were required. The synthesis of tritium-labeled methanesulfonate 5 was achieved via catalytic tritiolysis of a chloro precursor, albeit at a low radiochemical purity of 67%. Tritium-labeled AZD5248 was prepared via a 3-stage synthesis, utilizing amide-directed hydrogen isotope exchange. Carbon-14 and stable isotope-labeled

  作为旨在开发高效选择性组织蛋白酶 C 抑制剂的药物化学计划的一部分，需要氚、碳 14 和稳定同位素标记材料。氚标记的甲磺酸盐 5 的合成是通过氯前体的催化氚分解实现的，尽管放射化学纯度较低，为 67%。氚标记的 AZD5248 是通过三阶段合成制备的，利用酰胺导向的氢同位素交换。通过对药物化学合成路线的修改，成功制备了碳14和稳定同位素标记的AZD5248，使可用的标记中间体成为可能。
• Cathepsin C Inhibitors: Property Optimization and Identification of a Clinical Candidate
  作者：Mark Furber、Anna-Karin Tiden、Philip Gardiner、Antonio Mete、Rhonan Ford、Ian Millichip、Linda Stein、Andrew Mather、Elizabeth Kinchin、Christopher Luckhurst、Simon Barber、Peter Cage、Hitesh Sanganee、Rupert Austin、Kamaldeep Chohan、Raj Beri、Bob Thong、Alan Wallace、Victor Oreffo、Ray Hutchinson、Steve Harper、Judit Debreczeni、Jason Breed、Lisa Wissler、Karl Edman

  DOI：10.1021/jm401705g

  日期：2014.3.27

  A lead generation and optimization program delivered the highly selective and potent CatC inhibitor 10 as an in vivo tool compound and potential development candidate. Structural studies were undertaken to generate. SAR understanding.
• US8193239B2
  申请人：——

  公开号：US8193239B2

  公开（公告）日：2012-06-05