1-<4-(Aminocarbonyl)imino-3,4-dihydro-3-methyl-2-oxo-1(2H)-pyrimidinyl>-1,6-didesoxy-6-serylamino-4-thioheptofuranuronsaeure | 90830-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-<4-(Aminocarbonyl)imino-3,4-dihydro-3-methyl-2-oxo-1(2H)-pyrimidinyl>-1,6-didesoxy-6-serylamino-4-thioheptofuranuronsaeure
• 英文别名: 2-[(2-Amino-3-hydroxypropanoyl)amino]-3-[5-(4-carbamoylimino-3-methyl-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxythiolan-2-yl]-3-hydroxypropanoic acid；2-[(2-amino-3-hydroxypropanoyl)amino]-3-[5-(4-carbamoylimino-3-methyl-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxythiolan-2-yl]-3-hydroxypropanoic acid
• CAS: 90830-38-9；93301-58-7
• 化学式: C₁₆H₂₄N₆O₉S
• 分子量: 476.467
• InChiKey: NGJDTPRGDCKRHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  278
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1-<4-(Aminocarbonyl)imino-3,4-dihydro-3-methyl-2-oxo-1(2H)-pyrimidinyl>-1,6-didesoxy-6-serylamino-4-thioheptofuranuronsaeure 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 以45%的产率得到2-O-Acetyl-1-<4-(aminocarbonyl)imino-3,4-dihydro-3-methyl-2-oxo-1(2H)-pyrimidinyl>-1,5,6-tridesoxy-6-(N,O-diacetylL-seryl)amino-4-thio-β-D-xylo-hept-5-enofuranurono-7,3-lacton
  参考文献：
  名称：

  Benz, Guenter; Born, Liborius; Brieden, Monika, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 8, p. 1408 - 1423

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Albomycin δ₂ 在 Tris buffer 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1,6-Didesoxy-1-(3,4-dihydro-3-methyl-2,4-dioxo1(2H)-pyrimidinyl)-6-serylamino-4-thioheptofuranuronsaeure 、 1-<4-(Aminocarbonyl)imino-3,4-dihydro-3-methyl-2-oxo-1(2H)-pyrimidinyl>-1,6-didesoxy-6-serylamino-4-thioheptofuranuronsaeure
  参考文献：
  名称：

  Albomycins，所述desferriform albomycinsδ的余酶促切割1，δ 2

  摘要：

  上白霉素δ酶水解实验2（1A）与23倍的酶或酶进行的混合物。图1A和白霉素δ 1（图1b）的切割用亮氨酸氨肽（微粒体，猪肾脏），枯草杆菌蛋白酶，酰化氨基酸水解酶I，β内酰胺酶，蛋白酶K和链霉蛋白酶E，形成含有丝氨酸核苷3A和b。微粒体亮氨酸氨基肽酶与不含丝氨酸的核苷4a和b发生进一步反应。异羟肟酸6也可以以纯净形式分离。

  DOI：

  10.1002/jlac.198419840802