Albomycin δ₂ | 82113-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Albomycin δ₂
• 英文别名: 2-[[2-[[5-[Acetyl(hydroxy)amino]-2-[[5-[acetyl(hydroxy)amino]-2-[[5-[acetyl(hydroxy)amino]-2-aminopentanoyl]amino]pentanoyl]amino]pentanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-[5-(4-carbamoylimino-3-methyl-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxythiolan-2-yl]-3-hydroxypropanoic acid；2-[[2-[[5-[acetyl(hydroxy)amino]-2-[[5-[acetyl(hydroxy)amino]-2-[[5-[acetyl(hydroxy)amino]-2-aminopentanoyl]amino]pentanoyl]amino]pentanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-[5-(4-carbamoylimino-3-methyl-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxythiolan-2-yl]-3-hydroxypropanoic acid
• CAS: 82113-67-5
• 化学式: C₃₇H₆₀N₁₂O₁₈S
• 分子量: 993.019
• InChiKey: YXNKTOYTHKJHIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.4
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  487
• 氢给体数：
  14
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Albomycin δ₂ 在 (NH₄)2CO₃-buffer 作用下， 反应 12.0h， 以700 mg的产率得到H-Hyo(N⁵-Ac)-Hyo(N⁵-Ac)-Hyo(N⁵-Ac)-OH
  参考文献：
  名称：

  。Albomycins，IV分离和（全合成Ñ 5乙酰基Ñ 5 -羟基-L鸟氨酰基） - （ñ 5乙酰基Ñ 5 -羟基-L鸟氨酰基） - ñ 5乙酰基Ñ 5羟基-L-鸟氨酸

  摘要：

  （N 5-乙酰基-N 5-羟基-L-鸟氨酸）-（N 5-乙酰基-N 5-羟基-L-鸟氨酸）-N 5-羟基-L-鸟氨酸的分离，表征和合成（2） ，描述了阿波霉素的异羟肟酸侧链。

  DOI：

  10.1002/jlac.198419840805

文献信息

• Albomycine, I Enzymatische Spaltung der Desferriform der Albomycine δ1, δ2
  作者：Günter Benz

  DOI：10.1002/jlac.198419840802

  日期：1984.8.10

  Enzymatische Hydrolyseversuche an Albomycin δ2 (1a) werden mit 23 Enzymen oder Enzymgemischen durchgeführt. 1a und Albomycin δ1 (1b) werden mit Leucinaminopeptidase (mikrosomal, Schweineniere), Subtilisin, Aminoacylase I, β-Lactamase, Proteinase K und Pronase E zu den serinhaltigen Nucleosiden 3a und b gespalten. Mit der mikrosomalen Leucinaminopeptidase erfolgt eine Weiterreaktion zu den serinfreien

  上白霉素δ酶水解实验2（1A）与23倍的酶或酶进行的混合物。图1A和白霉素δ 1（图1b）的切割用亮氨酸氨肽（微粒体，猪肾脏），枯草杆菌蛋白酶，酰化氨基酸水解酶I，β内酰胺酶，蛋白酶K和链霉蛋白酶E，形成含有丝氨酸核苷3A和b。微粒体亮氨酸氨基肽酶与不含丝氨酸的核苷4a和b发生进一步反应。异羟肟酸6也可以以纯净形式分离。